[發明專利]一種高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法

有效

• 申請號: 201610898340.X
• 申請日: 2016-10-14
• 公開（公告）號: CN106613943B
• 公開（公告）日: 2018-04-10
• 發明（設計）人: 郭曄紅;杜弢;張琴玲
• 申請（專利權）人: 甘肅農業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01C1/02
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙)11548
• 代理人: 李靜

1.一種高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)溫水浸種：將肉蓯蓉種子首先在25-40℃溫水中浸泡3-5h；

2)氟啶酮處理：將步驟1)所得肉蓯蓉種子在20-30℃條件下，用10mg/L氟啶酮溶液浸泡24-48h，然后蒸餾水沖洗干凈備用；

3)配制培養基：配制1/2MS專用培養基或大量元素專用培養基，將配制好的培養基分裝至已滅菌的培養皿中備用；

4)種子消毒：在超凈工作臺上將步驟2)沖洗干凈的種子用消毒劑進行消毒，并用無菌蒸餾水沖洗干凈；

5)種子置床：采用無菌操作技術將步驟4)消毒好的種子置于步驟3)已制備好的培養基上，每個培養皿置30-80粒種子；

6)發芽：將步驟5)種子已置床的培養皿置于20-30℃條件下進行發芽；

所述1/2MS專用培養基的配制方法為，采用MS培養基配方為基礎，將其中所有無機鹽的濃度都減半，配制出1/2MS基礎培養基，然后加入占1/2MS基礎培養基重量3％的蔗糖，調整pH值為5.8，再加入占1/2MS基礎培養基重量0.8％的瓊脂，攪拌均勻后高壓濕熱滅菌，獲得1/2MS專用培養基；

所述大量元素專用培養基包含的組分為KNO₃、NH₄NO₃、MgSO₄·7H₂O和KH₂PO₄，其濃度分別為950mg/L、825mg/L、185mg/L、85mg/L，將上述四種組分按相應濃度混合，調整pH值為5.8，加入占培養基重量0.8％的瓊脂，攪拌均勻后高壓濕熱滅菌，獲得大量元素專用培養基。

2.根據權利要求1所述高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，所述溫水浸種步驟中，將肉蓯蓉種子在30℃溫水中浸泡4h。

3.根據權利要求1所述高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，所述氟啶酮處理步驟中，將肉蓯蓉種子于25℃條件下，在10mg/l氟啶酮溶液中浸泡36h，然后蒸餾水沖洗干凈備用。

4.根據權利要求1所述高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，所述種子消毒步驟為在超凈工作臺上將經氟啶酮處理并沖洗干凈的肉蓯蓉種子先用75％的乙醇漂洗10s，將乙醇傾倒干凈，然后倒入0.1％的HgCl₂浸泡2min，其間震蕩多次，將HgCl₂傾倒干凈，再用2％的NaClO浸泡5min，其間震蕩多次，將NaClO傾倒干凈，最后用無菌蒸餾水沖洗3次，將無菌蒸餾水傾倒干凈后備用。

5.根據權利要求1所述高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，所述種子置床步驟中，每個培養皿上置50粒種子。

6.根據權利要求1所述高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，所述發芽步驟中，將種子已置床的培養皿置于25℃，黑暗條件下進行發芽。

7.根據權利要求1所述高效快速檢驗肉蓯蓉種子發芽率的方法，其特征在于，所述肉蓯蓉種子為荒漠肉蓯蓉、管花肉蓯蓉、鹽生肉蓯蓉的任一種。