[發(fā)明專利]復(fù)合分子篩的合成方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610895810.7
• 申請日: 2016-10-14
• 公開（公告）號(hào): CN107952470B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃政;金國杰;高煥新;楊洪云;劉遠(yuǎn)林;汪超;丁琳;康陳軍
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): B01J29/40
• 分類號(hào): B01J29/40;C10G11/05
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種復(fù)合分子篩的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：首先將硅源、鋁源、模板劑R和水以及任選的堿源組成混合物，混合物摩爾比組成為：Si/Al＝35～65；H₂O/SiO₂＝13～30；OH^-/SiO₂＝0～2；R/Si＝0.15～0.35；模板劑R為選自四乙基氫氧化銨、四乙基溴化銨或四乙基氯化銨的至少一種，在120～200℃晶化20～120小時(shí)得結(jié)晶產(chǎn)物，結(jié)晶產(chǎn)物經(jīng)洗滌干燥得ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合分子篩的合成方法，其特征在于，所得ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩的硅鋁摩爾比的硅鋁摩爾數(shù)比Si/Al介于30～75之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合分子篩的合成方法，其特征在于，ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩的硅鋁摩爾比Si/Al介于40～60之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合分子篩的合成方法，其特征在于，水熱晶化的溫度為160～200℃，水熱晶化的時(shí)間為48～72小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合分子篩的合成方法，其特征在于ZSM-12分子篩為MTW分子篩，ZSM-5分子篩為MFI分子篩，所述硅源選自硅溶膠、正硅酸乙酯的至少一種，所述鋁源選自偏鋁酸鈉、叔丁醇鋁、硝酸鋁中的至少一種，所述堿源選自氫氧化鈉、氨水中的至少一種。

6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的復(fù)合分子篩的合成方法制備的ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩。

7.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的復(fù)合分子篩的合成方法制備的ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩催化劑在碳六烷烴裂解反應(yīng)中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，以碳六烷烴為原料，原料與ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩催化劑接觸反應(yīng)生成C1～C5的烴，其中所用的催化劑以重量份數(shù)計(jì)包括以下組分：a)30～100份硅鋁摩爾比Si/Al介于30～75的ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩材料；b)0～70份粘結(jié)劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，碳六烷烴原料與催化劑接觸的反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度250～600℃，反應(yīng)壓力0.1～1MPa，液相空速0.01～3小時(shí)^-1。

10.一種用于碳六烷烴裂解的方法，以碳六烷烴為原料，在有效反應(yīng)條件下，原料與催化劑接觸反應(yīng)生成C1～C5的烴，其中所用的催化劑以重量份數(shù)比計(jì)包括以下組分：a)30～100份硅鋁摩爾比Si/Al介于30～75的ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩材料；b)0～70份的粘結(jié)劑。