[發明專利]人參多糖在制備保護血管內皮細胞藥物中的應用有效
| 申請號: | 201610850189.2 | 申請日: | 2016-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN107865886B | 公開(公告)日: | 2022-02-15 |
| 發明(設計)人: | 魏聰;趙韶華;姚兵;常麗萍;葛蘭;徐蓓 | 申請(專利權)人: | 河北以嶺醫藥研究院有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/715 | 分類號: | A61K31/715;A61P9/14;A61P9/00;A61P43/00;C08B37/00;A23L33/105;A23L33/125 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 050035 河北省石*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人參 多糖 制備 保護 血管 內皮 細胞 藥物 中的 應用 | ||
1.人參多糖在制備保護內皮細胞保健食品中的用途,其特征在于人參多糖為酸性人參多糖,酸性人參多糖是由以下步驟制成:
A. 制備人參粗多糖:稱取人參醇提后的藥渣,每次加入15-25倍量的水,水提2次,合并水提液離心去沉淀,上清液經減壓濃縮,加入乙醇制成醇濃度為45-75%醇溶液,醇沉過夜,離心,沉淀經60%醇洗脫兩次,沉淀用水充分溶解,65℃時,加入0.19%-0.31%的中溫淀粉酶,酶解22-37分鐘,加入0.75%-1.25%的多糖專用大孔徑活性炭,脫色30-50分鐘,離心,去除活性炭,上清液經微孔濾膜過濾,溶液減壓濃縮,加入乙醇制成醇濃度為45-75%醇溶液,醇沉過夜,離心,沉淀經60%醇洗脫兩次,沉淀揮盡乙醇,得人參多糖粗品;
B. 第一次純化:取陰離子交換樹脂D900處理備用,稱取人參多糖粗品,溶于75-125倍量的純化水后上樹脂柱,用3-5倍柱體積的蒸餾水洗脫,控制體積流量為1.5-2.5BV/h,再用4-6倍柱體積濃度為0.3M的NaCl溶液洗脫,控制體積流量為1.5-2.5BV/h,收集氯化鈉洗脫液,即為人參酸性多糖的氯化鈉洗脫液;
C.第二次純化:取人參酸性多糖的氯化鈉洗脫液,40-75℃減壓濃縮至溶液變渾濁為止,渾濁液冷藏過夜,離心,收集沉淀,加入純化水,加熱使沉淀溶解至澄清;
D.第三次純化:步驟C純化后的溶液用超濾法脫鹽,超濾膜包的截留分子量為0.75-1.25kd,超濾洗脫溶劑為超純水,超濾時的壓力為進口1.88-3.12bar,回流口1.35-2.35bar,蠕動泵的轉速為7.5-12.5rpm,期間不斷補充洗脫溶劑,檢測溶劑為10%的硝酸銀溶液,超濾脫鹽的終點為母液和流出液加入硝酸銀溶液均無渾濁,40-75℃減壓濃縮脫鹽后的人參酸性多糖溶液至一定體積,加入乙醇制成醇濃度為45-75%醇溶液,醇沉過夜,離心,沉淀經60%醇洗脫兩次,沉淀用純化水充分溶解,得到人參酸性多糖的精制溶液;
E. 干燥:步驟D純化后的溶液經噴霧干燥機進行干燥,即得人參酸性多糖。
2.根據權利要求1所述的用途,其特征在于所述保護內皮細胞為人真皮微血管內皮細胞、人臍靜脈內皮細胞、人腦微血管內皮細胞或人腦內皮細胞。
3.根據權利要求1所述的用途,其特征在于所述保護內皮細胞為化學藥物損傷的內皮細胞或機械損傷的內皮細胞。
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