[發明專利]一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201610846952.4 | 申請日: | 2016-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN106397674B | 公開(公告)日: | 2018-08-24 |
| 發明(設計)人: | 張黎明;張俊釗;李海量;黃雅清;謝民強 | 申請(專利權)人: | 中山大學;南方醫科大學珠江醫院 |
| 主分類號: | C08F251/02 | 分類號: | C08F251/02;C08F220/38;A61L31/14;A61L31/04;A61L26/00 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 雷月華;裘暉 |
| 地址: | 510275 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 術后粘連 纖維素改性 溫敏性 制備 接枝共聚物 細胞粘附 非特異性吸附 磺酸甜菜堿型 兩性離子單體 甲基纖維素 生物相容性 低溫溶解 復雜手術 接枝共聚 傷口部位 手術操作 粘性液體 組織粘連 便利性 防粘連 可逆的 能力強 凝膠相 水凝膠 創面 涂覆 溫敏 主鏈 蛋白質 配制 應用 注射 | ||
1.一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)在甲基纖維素水溶液中,加入兩性離子單體甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、引發劑和N,N,N',N'-四甲基乙二胺,在氮氣或氬氣保護下進行自由基接枝聚合反應,自由基接枝聚合反應的條件為25~45℃、時間12~24h,反應完成后透析并冷凍干燥,得到甲基纖維素接枝甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿兩性離子單體共聚物;所述的甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿與甲基纖維素水溶液中的甲基纖維素的質量比為(1:2)~(1:8);所述的引發劑、N,N,N',N'-四甲基乙二胺與甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿的質量比為(1:1:20)~(1:1:10);
(2)將步驟(1)制得的甲基纖維素接枝甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿兩性離子單體共聚物溶于緩沖液,配制成共聚物水溶液。
2.根據權利要求1所述的一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的甲基纖維素水溶液,是將甲基纖維素加入到70~80℃熱蒸餾水中,再置于冰水浴中繼續攪拌至完全透明而制得。
3.根據權利要求1所述的一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的引發劑為過硫酸銨、過硫酸鉀和過硫酸鈉中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的緩沖液為磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖液、乙酸-乙酸鈉緩沖液、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液或檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液。
5.根據權利要求1所述的一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的共聚物水溶液,是將甲基纖維素接枝甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿兩性離子單體共聚物加入緩沖液中,再置于冰水浴中攪拌至完全溶解,并在4℃冰箱內放置過夜而制得。
6.一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料,其特征在于,其由權利要求1至5任一項所述的一種溫敏性防術后粘連纖維素改性材料的制備方法制備得到。
7.權利要求6所述的溫敏性防術后粘連纖維素改性材料作為體內傷口防粘連敷料的應用。
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