[發(fā)明專(zhuān)利]導(dǎo)電粘合劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610838284.0 | 申請(qǐng)日: | 2016-09-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107840955B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王瑋;梁爽;劉文廣;賈慧珍 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 天津大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G73/02 | 分類(lèi)號(hào): | C08G73/02;C08G73/06;C09J9/02;C09J179/02;C09J179/04 |
| 代理公司: | 天津創(chuàng)智天誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 王秀奎 |
| 地址: | 300072*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 導(dǎo)電 粘合劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種導(dǎo)電粘合劑及其制備方法,將季戊四醇三丙烯酸酯?多巴胺?吡咯聚合物分散在水中,加入芬頓試劑,以引發(fā)吡咯中碳碳雙鍵進(jìn)行聚合,在季戊四醇三丙烯酸酯?多巴胺體型聚合物中形成聚吡咯,本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,材料來(lái)源廣泛,生產(chǎn)效率高,引入了超支化聚合物的結(jié)構(gòu),并且多巴胺帶來(lái)粘附性;利用芬頓試劑作為引發(fā)劑,既能使得體系成膠,又能使吡咯基團(tuán)聚合形成聚吡咯,具有導(dǎo)電性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電、粘附的組織粘合劑及其制備方法,更具體地說(shuō),涉及一種超支化聚合物結(jié)構(gòu)形成的凝膠及其制備方法。
背景技術(shù)
超支化聚合物較容易被改性,已經(jīng)受到很多研究者的青睞。多巴胺具有在潮濕環(huán)境中依然可以保持良好粘附性,是組織粘合劑的優(yōu)選之一。聚吡咯不僅具有環(huán)境穩(wěn)定性、導(dǎo)電性,還具有生物相容性,因此如果制備出具有導(dǎo)電性的粘合劑,可以將其更好地應(yīng)用于心肌等組織。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種基于季戊四醇三丙烯酸酯的聚合物及其制備方法。
本發(fā)明的目的還在于提供一種季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物及其應(yīng)用。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種導(dǎo)電粘合劑及其制備方法。
本發(fā)明的上述目的將通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
基于季戊四醇三丙烯酸酯的聚合物及其制備方法,利用季戊四醇三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯中的碳碳雙鍵與多巴胺中胺基上的活潑氫進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)進(jìn)行制備,對(duì)于季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺組成的官能度體系來(lái)說(shuō),通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)得到體型結(jié)構(gòu),平均官能度小于等于2,反應(yīng)溫度為75—85攝氏度,反應(yīng)時(shí)間至少1小時(shí),反應(yīng)在去氧的有機(jī)溶劑中進(jìn)行,且pH為8—10。
在上述技術(shù)方案中,由季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯提供的碳碳雙鍵與多巴胺中胺基上的活潑氫的摩爾比例是1.5:1,此時(shí)平均官能度等于2;由季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯各自提供50%的碳碳雙鍵。
在上述技術(shù)方案中,聚乙二醇二丙烯酸酯的重均分子量為500—1000。
在上述技術(shù)方案中,反應(yīng)溫度為75—80攝氏度,反應(yīng)時(shí)間為1—2小時(shí)。
在上述技術(shù)方案中,有機(jī)溶劑為能夠同時(shí)均勻分散季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺的有機(jī)溶劑,例如二甲基亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺。
在上述技術(shù)方案中,將季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺溶解并均勻分散在有機(jī)溶劑中后,通入惰性氣體進(jìn)行排氧,時(shí)間為10—20分鐘,惰性氣體為氬氣、氦氣或者氮?dú)狻?/p>
在上述技術(shù)方案中,加入三乙胺以調(diào)節(jié)體系pH為8—10,優(yōu)選8—9。
在上述技術(shù)方案中,,采用邁克爾加成反應(yīng)進(jìn)行三種單體之間的聚合,利用親核試劑對(duì)α,β-不飽和羰基化合物發(fā)生的β位碳原子發(fā)生的加成反應(yīng)進(jìn)行聚合;含雙建單體和多巴胺的含量會(huì)影響所需最終產(chǎn)物的形成與性能,對(duì)于2-3官能度體系,會(huì)形成體型結(jié)構(gòu),此時(shí)就要計(jì)算平均官能度來(lái)控制體系不要凝膠化。通常體系就不會(huì)交聯(lián)成膠,就會(huì)交聯(lián)成膠。在反應(yīng)結(jié)束后,用甲基叔丁基醚進(jìn)行提純,以去除聚合物之外的所有物質(zhì),得到季戊四醇三丙烯酸酯聚合物(即邁克爾加成產(chǎn)物)。
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