[發(fā)明專利]導(dǎo)電粘合劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610838284.0
• 申請(qǐng)日: 2016-09-21
• 公開（公告）號(hào): CN107840955B
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王瑋;梁爽;劉文廣;賈慧珍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/02
• 分類號(hào): C08G73/02;C08G73/06;C09J9/02;C09J179/02;C09J179/04
• 代理公司: 天津創(chuàng)智天誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214
• 代理人: 王秀奎

1.導(dǎo)電粘合劑，其特征在于：將季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物分散在水中，加入芬頓試劑，以引發(fā)吡咯中碳碳雙鍵進(jìn)行聚合，在季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺體型聚合物中形成聚吡咯，其中季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物按照下述步驟進(jìn)行制備：將季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯單體均勻分散有機(jī)溶劑中，反應(yīng)溫度為75—85攝氏度，反應(yīng)時(shí)間至少1小時(shí)，反應(yīng)在去氧的有機(jī)溶劑中進(jìn)行，且pH為8—10，其中所述季戊四醇三丙烯酸酯聚合物利用季戊四醇三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯中的碳碳雙鍵與多巴胺中胺基上的活潑氫進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)進(jìn)行制備，對(duì)于季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺組成的官能度體系來(lái)說(shuō)，通過邁克爾加成反應(yīng)得到體型結(jié)構(gòu)，平均官能度小于等于2，反應(yīng)溫度為75—85攝氏度，反應(yīng)時(shí)間至少1小時(shí)，反應(yīng)在去氧的有機(jī)溶劑中進(jìn)行，且pH為8—10；季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯單體進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，吡咯的活潑氫相對(duì)于季戊四醇三丙烯酸酯聚合物中末端碳碳雙鍵過量，以使季戊四醇三丙烯酸酯聚合物中末端碳碳雙鍵全部鍵接吡咯基團(tuán)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電粘合劑，其特征在于：季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯單體進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)溫度為75—80攝氏度，反應(yīng)時(shí)間為1—2小時(shí)；有機(jī)溶劑為二甲基亞砜、四氫呋喃或者二甲基甲酰胺；將季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺溶解并均勻分散在有機(jī)溶劑中后，通入惰性氣體進(jìn)行排氧，時(shí)間為10—20分鐘，惰性氣體為氬氣、氦氣或者氮?dú)?；加入三乙胺以調(diào)節(jié)體系pH為8—10；吡咯單體與季戊四醇三丙烯酸酯聚合物的質(zhì)量比(3—5)：10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電粘合劑，其特征在于：在制備季戊四醇三丙烯酸酯聚合物過程中，由季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯提供的碳碳雙鍵與多巴胺中胺基上的活潑氫的摩爾比例是1.5:1，此時(shí)平均官能度等于1.78，由季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯各自提供50％的碳碳雙鍵；聚乙二醇二丙烯酸酯的重均分子量為500—1000；反應(yīng)溫度為75—80攝氏度，反應(yīng)時(shí)間為1—2小時(shí)；有機(jī)溶劑為二甲基亞砜、四氫呋喃或者二甲基甲酰胺；將季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺溶解并均勻分散在有機(jī)溶劑中后，通入惰性氣體進(jìn)行排氧，時(shí)間為10—20分鐘，惰性氣體為氬氣、氦氣或者氮?dú)?；加入三乙胺以調(diào)節(jié)體系pH為8—10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電粘合劑，其特征在于：芬頓試劑中H₂O₂與Fe²⁺的摩爾比例是10:1；在加入芬頓試劑后，在25—30攝氏度下即可進(jìn)行吡咯的聚合，平均用時(shí)20—40秒即可整體成膠。

5.導(dǎo)電粘合劑的制備方法，其特征在于：將季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物分散在水中，加入芬頓試劑，以引發(fā)吡咯中碳碳雙鍵進(jìn)行聚合，在季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺體型聚合物中形成聚吡咯，其中季戊四醇三丙烯酸酯-多巴胺-吡咯聚合物按照下述步驟進(jìn)行制備：將季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯單體均勻分散有機(jī)溶劑中，反應(yīng)溫度為75—85攝氏度，反應(yīng)時(shí)間至少1小時(shí)，反應(yīng)在去氧的有機(jī)溶劑中進(jìn)行，且pH為8—10，其中所述季戊四醇三丙烯酸酯聚合物利用季戊四醇三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯中的碳碳雙鍵與多巴胺中胺基上的活潑氫進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)進(jìn)行制備，對(duì)于季戊四醇三丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯和多巴胺組成的官能度體系來(lái)說(shuō)，通過邁克爾加成反應(yīng)得到體型結(jié)構(gòu)，平均官能度小于等于2，反應(yīng)溫度為75—85攝氏度，反應(yīng)時(shí)間至少1小時(shí)，反應(yīng)在去氧的有機(jī)溶劑中進(jìn)行，且pH為8—10；季戊四醇三丙烯酸酯聚合物和吡咯單體進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，吡咯的活潑氫相對(duì)于季戊四醇三丙烯酸酯聚合物中末端碳碳雙鍵過量，以使季戊四醇三丙烯酸酯聚合物中末端碳碳雙鍵全部鍵接吡咯基團(tuán)。