[發(fā)明專利]一種鉻酸鑭納米材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610816407.0 | 申請(qǐng)日： | 2016-09-12 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN106348344B | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-03-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張杰;許家勝;王莉麗;崔巖;張帆;張艷萍;孫嘯虎;楊喜寶;于祿 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 渤海大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G37/14 | 分類號(hào)： | C01G37/14 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)亞泰專利商標(biāo)代理有限公司21107 | 代理人： | 郭元藝 |
| 地址： | 121221 遼*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鉻酸鑭 納米 材料 制備 方法 | ||
1.一種鉻酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鉻按照摩爾比為1：1，準(zhǔn)確稱量后放入99.95%甲醇中攪拌溶解；乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.01mol/L；將得到的混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在200℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過(guò)濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條件下干燥5小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為500℃，升溫速率為10℃/分 鐘；自然冷卻后即得到鉻酸鑭納米材料；納米粒子的尺寸為100～200nm,其產(chǎn)品的收率為99.9%；產(chǎn)品純度為99.95%，雜質(zhì)含量：碳小于0.05%。
2.一種鉻酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鉻按照摩爾比為1：1，準(zhǔn)確稱量后放入99.9%乙醇中攪拌溶解；乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.2mol/L；將得到的混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在200℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過(guò)濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率10℃/分鐘，在120℃條件下干燥2 小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為6小時(shí)，煅燒溫度為600℃，升溫速率為10℃/分 鐘；自然冷卻后即得到鉻酸鑭納米材料；納米粒子的尺寸為200～300nm,其產(chǎn)品的收率為99.8%；產(chǎn)品純度為99.94%，雜質(zhì)含量：碳小于0.06%。
3.一種鉻酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鉻按照摩爾比為1：1，準(zhǔn)確稱量后放入99.9%異丙醇中攪拌溶解；乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.1mol/L；將得到的混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑 熱反應(yīng)溫度在220℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過(guò)濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條件下干燥5小 時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為800℃，升溫速率為10℃/分鐘；自然冷卻后即得到鉻酸鑭納米材料；納米粒子的尺寸為300～400nm,其產(chǎn)品的收率為99.7%；產(chǎn)品純度為99.97%，雜質(zhì)含量：碳小于0.03%。
4.一種鉻酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鉻按照摩爾比為1：1，準(zhǔn)確稱量后放入99.95%甲醇中攪拌溶解；乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.05mol/L；將得到的混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑 熱反應(yīng)溫度在200℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過(guò)濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條件下干燥5 小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為2小時(shí)，煅燒溫度為800℃，升溫速率為10℃/分鐘；自然冷卻后即得到鉻酸鑭納米材料；納米粒子的尺寸為100～200nm,其產(chǎn)品的收率為 99.8%；產(chǎn)品純度為99.96%，雜質(zhì)含量：碳小于0.04%。
5.一種鉻酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鉻按照摩爾比為1：1，準(zhǔn)確稱量后放入99.95%甲醇中攪拌溶解；乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.02mol/L；將得到的混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑 熱反應(yīng)溫度在110℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)，溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將 反應(yīng)得到的產(chǎn)品過(guò)濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率10℃/分鐘，在120℃條件下干燥5 小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為800℃，升溫速率為10℃/分鐘；自然冷卻后即得到鉻酸鑭納米材料；納米粒子的尺寸為400～500nm,其產(chǎn)品的收率為 99.8%；產(chǎn)品純度為99.96%，雜質(zhì)含量：碳小于0.04%。
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