[發(fā)明專利]糞便樣品處理、大便隱血檢測方法及試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610802964.7
• 申請日: 2016-09-05
• 公開（公告）號: CN107796945B
• 公開（公告）日: 2020-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魯加明
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳市普方吉生物醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/72
• 代理公司: 11227 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 彭鯤鵬

1.一種用于提供待檢測糞便樣品的方法，其包括用便紙正常清理肛門，并使便紙上帶有的殘留糞便與蛋白液、蛋白粉或表面活性劑混合的步驟，

其中所述蛋白液為血清或來自哺乳動(dòng)物的乳汁，或者通過將血清或來自哺乳動(dòng)物的乳汁或者所述蛋白粉與含水液體混合來配制，所述蛋白粉為動(dòng)物蛋白粉、植物蛋白粉或其混合物，其中所述動(dòng)物蛋白粉由血清、血清白蛋白、明膠或來自哺乳動(dòng)物的乳汁制得，所述植物蛋白粉由豆類種子制得，

其中當(dāng)通過將所述蛋白粉與含水液體混合來配制所述蛋白液時(shí)，所述蛋白粉為所述含水液體的0.25％至5％w/v；當(dāng)通過將所述乳汁或血清與含水液體混合來配制所述蛋白液時(shí)，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的1％至20％；

其中所述表面活性劑為脂肪醇硫酸酯鹽或吐溫系列，其中如果所述表面活性劑為固體，則所述表面活性劑的濃度為所述含水液體的0.1％至0.4％w/v；如果所述表面活性劑為液體，則所述表面活性劑的濃度按體積計(jì)為所述含水液體的0.1％至0.4％。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述哺乳動(dòng)物為牛、羊、馬、驢、狗或豬，所述豆類種子為大豆、綠豆、豌豆、赤豆或黑豆。

3.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.3％至5％w/v。

4.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.4％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的2.0％至20％。

5.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.5％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的3.0％至20％。

6.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.6％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的4.0％至20％。

7.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.7％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的5.0％至20％。

8.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.8％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的6.0％至20％。

9.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的0.9％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的7.0％至20％。

10.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述蛋白粉為所述含水液體的1.0％至5％w/v，所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的8.0％至20％。

11.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述乳汁或血清的添加量按體積計(jì)為所述含水液體的9.0％至20％。

12.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述脂肪醇硫酸酯鹽為十二烷基硫酸鈉，所述吐溫系列為吐溫20。

13.權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述便紙為經(jīng)所述蛋白液或表面活性劑預(yù)處理的便紙，或者在兩層或更多層便紙之間具有所述蛋白粉或表面活性劑的便紙。

14.一種大便隱血檢測方法，其包括：

1)根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的方法提供待檢測糞便樣品；和

2)采用選自以下的檢測方法進(jìn)行大便隱血檢測：化學(xué)大便隱血檢測、免疫化學(xué)大便隱血檢測、轉(zhuǎn)鐵蛋白檢測及血紅蛋白檢測。

15.權(quán)利要求14所述的方法，其中所述化學(xué)大便隱血檢測為愈創(chuàng)木脂測試，所述免疫化學(xué)大便隱血檢測為膠體金法、膠乳凝集免疫比濁法或磁性凝集法。