[發明專利]一種混合透明質酸凝膠及其制備方法

有效

• 申請號: 201610788661.4
• 申請日: 2016-08-31
• 公開（公告）號: CN106397795B
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發明（設計）人: 張海龍;喬寶坤;張勇杰;黃文濤;宋坤
• 申請（專利權）人: 陜西佰傲再生醫學有限公司
• 主分類號: C08J3/24
• 分類號: C08J3/24;C08J3/075;A61L27/26;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/18;A61L27/20
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 郭永麗

1.一種混合透明質酸凝膠的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

將透明質酸鈉與交聯劑在pH值為9～13的條件下反應，得到交聯透明質酸鈉凝膠；

將多聚核苷酸與交聯劑在pH值為2～5的條件下反應，得到交聯核苷酸凝膠；

將所述交聯透明質酸鈉凝膠與所述交聯核苷酸凝膠混合后再次與交聯劑進行反應，調節pH值至中性，經中性磷酸鹽緩沖液透析后，制備得到混合透明質酸凝膠；

其中，所述交聯劑選自1，4-丁二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、甘油三環氧丙醚、烯丙基縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚或1，6-己二醇二縮水甘油醚、二乙烯基砜(DVS)、1，2，7，8-二環氧辛烷、1-(2，3-環氧丙基)-2，3-環氧環己烷、碳二亞胺(EDC)、己二酰肼(ADH)、雙(磺基)辛二酸酯中的一種或幾種。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述得到交聯透明質酸鈉凝膠的步驟中，所述透明質酸鈉與所述交聯劑的質量比為1：0.005～0.05。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述多聚核苷酸從動物、植物或微生物中提取得到，所述多聚核苷酸的分子量為500～300萬道爾頓。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述多聚核苷酸的分子量為1000～30萬道爾頓。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述多聚核苷酸的分子量為1萬～20萬道爾頓。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述得到交聯核苷酸凝膠的步驟中，所述多聚核苷酸與所述交聯劑的質量比為1：0.002～0.02。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備得到混合透明質酸凝膠的步驟中，所述交聯透明質酸鈉凝膠與所述交聯核苷酸凝膠的質量比為1：10～50：1，所述交聯透明質酸鈉凝膠與所述交聯核苷酸凝膠的總質量與所述交聯劑的質量比為1：0.0001～0.01。

8.一種混合透明質酸凝膠，由權利要求1～7中任意一項所述的制備方法制備得到，其中透明質酸鈉的質量百分比含量為0.5％～15％，多聚核苷酸的質量百分比含量為0.01％～5％。

9.一種注射制劑，其含有權利要求8所述的混合透明質酸凝膠。

10.根據權利要求9所述的注射制劑，其特征在于，還包括局部麻醉劑，所述混合透明質酸凝膠與所述局部麻醉劑的質量比為1：0.001～0.05。