[發明專利]一種馬兜鈴的組織培養與植株再生的方法在審
| 申請號： | 201610759436.8 | 申請日： | 2016-08-30 |
| 公開（公告）號： | CN107771671A | 公開（公告）日： | 2018-03-09 |
| 發明（設計）人： | 楊忠太 | 申請（專利權）人： | 楊忠太 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 741000 甘*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 馬兜鈴 組織培養 植株 再生 方法 | ||
1.一種馬兜鈴的組織培養與植株再生的方法，以馬兜鈴葉片作為外植體，以１／２MS、MS和改良MS培養基為基本培養基，在這些基本培養基上分別添加相應的植物激素而成為誘導馬兜鈴愈傷組織的培養基，不同pH值環境對誘導馬兜鈴愈傷組織的影響；在相同的基本培養基中分別或同時加入不同種和不同量的植物激素(包括細胞分裂素KT或6BA和生長激素NAA)后，對誘導馬兜鈴愈傷組織的影響；以MS或改良MS為基本培養基，并在此基礎上添加1mg/L的KT和05mg/L的NAA組成誘導愈傷組織的培養基，在pH=7.0～8.0的堿性環境下培養，是馬兜鈴經組織培養能較好地誘導愈傷組織的條件。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征是：同pH值環境對誘導馬兜鈴愈傷組織的影響；在相同的基本培養基中分別或同時加入不同種和不同量的植物激素(包括細胞分裂素KT或6BA和生長激素NAA)后，對誘導馬兜鈴愈傷組織的影響；以MS或改良MS為基本培養基，并在此基礎上添加1mg/L的KT和05mg/L的NAA組成誘導愈傷組織的培養基，在pH=7.0～8.0的堿性環境下培養，是馬兜鈴經組織培養能較好地誘導愈傷組織的條件。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征是：以MS或改良MS為基本培養基，并在此基礎上添加1mg/L的KT和05mg/L的NAA組成誘導愈傷組織的培養基，在pH=7.0～8.0的堿性環境下培養，是馬兜鈴經組織培養能較好地誘導愈傷組織的條件。
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