[發(fā)明專利]一種硫辛酸注射液及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610747617.9 | 申請日: | 2016-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN107789317B | 公開(公告)日: | 2021-07-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張貴民;秦士慧;馮中 | 申請(專利權)人: | 魯南制藥集團股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/08 | 分類號: | A61K9/08;A61K31/385;A61K47/69;A61P3/10;A61P9/10;A61P39/02;A61P39/06;A61P25/28;A61P31/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 276005 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 辛酸 注射液 制備 方法 | ||
1.一種硫辛酸注射液,其特征在于,由硫辛酸、助溶劑、羥丙基-β-環(huán)糊精、注射用水組成;助溶劑選自乙二胺、氨丁三醇中的一種;硫辛酸與助溶劑的質量比為1:0.2-0.25;硫辛酸與羥丙基-β-環(huán)糊精的質量比為1:1-10;其制備方法包括如下步驟:
(1)先將助溶劑置于冷至室溫的注射用水中,混合均勻;
(2)將硫辛酸置于助溶劑溶液中,攪拌至完全溶解;
(3)再加入羥丙基-β-環(huán)糊精,攪拌至完全溶解;
(4)補加注射用水至全量;
(5)將藥液灌封于棕色安瓿中;
(6)滅菌。
2.根據權利要求1所述的硫辛酸注射液,其特征在于,助溶劑為乙二胺。
3.根據權利要求1所述的硫辛酸注射液,其特征在于,硫辛酸與助溶劑的質量比為1:0.23。
4.根據權利要求1所述的硫辛酸注射液,其特征在于,硫辛酸與羥丙基-β-環(huán)糊精的質量比為1:2-5。
5.根據權利要求1所述的硫辛酸注射液,其特征在于,硫辛酸與羥丙基-β-環(huán)糊精的質量比為1:2.5。
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