[發明專利]吡啶吡唑銅[I]配合物有機蒸汽發光變色材料及制備方法

有效

• 申請號: 201610720459.8
• 申請日: 2016-08-25
• 公開（公告）號: CN106349259B
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發明（設計）人: 陳景林;羅燕生;何麗華;廖金生;劉遂軍;溫和瑞
• 申請（專利權）人: 江西理工大學
• 主分類號: C07F1/08
• 分類號: C07F1/08;C09K9/02
• 代理公司: 贛州凌云專利事務所36116
• 代理人: 曾上

1.一種吡啶吡唑銅[I]配合物作為有機蒸汽發光變色材料的應用，其特征是：所述有機蒸汽為二氯甲烷蒸汽，當所述配合物接觸到二氯甲烷蒸汽時能發射一種熒光，

所述的吡啶吡唑銅[I]配合物，即：二[5-三氟甲基-3-[2-吡啶基]吡唑-2-亞基]·二[1,2-雙[二苯基膦]乙烷]合二銅[I]配合物，其分子式為：C₇₀H₅₈Cu₂F₆N₆P₄，分子結構為：

所述的吡啶吡唑銅[I]配合物的制備方法為下列方法中的一種，方法之一：在氬氣氣氛下，等摩爾比的[Cu[MeCN]₄][ClO₄]、1,2-雙[二苯基膦]乙烷、5-三氟甲基-3-[2-吡啶基]吡唑在二氯甲烷中常溫攪拌反應2-4小時，之后往該反應液中加入等摩爾量的氫氧化鈉，并繼續常溫攪拌反應1-2小時，然后用旋轉蒸發儀將溶劑蒸干，用體積比為1:10的二氯甲烷-石油醚混合溶劑進行重結晶，過濾重結晶得到的淡黃色晶態產物，用乙醚洗滌3-4次，真空干燥后得到淡黃色固體產物——吡啶吡唑銅[I]配合物；

方法之二：在氬氣氣氛下，摩爾比為1:5-10:2:2的六水高氯酸銅[Cu[ClO₄]₂·6H₂O]、過量銅粉、1,2-雙[二苯基膦]乙烷、5-三氟甲基-3-[2-吡啶基]吡唑在體積比為1:2的乙腈-二氯甲烷混合溶劑中常溫攪拌反應2-4小時，之后往該反應液中加入與5-三氟甲基-3-[2-吡啶基]吡唑配體等摩爾量的氫氧化鈉，并繼續常溫攪拌反應1-2小時，過濾后用旋轉蒸發儀將溶劑蒸干，用體積比為1:10的二氯甲烷-石油醚混合溶劑進行重結晶，過濾重結晶得到的淡黃色晶態產物，用乙醚洗滌3-4次，真空干燥后得到淡黃色固體產物——吡啶吡唑銅[I]配合物。