[發(fā)明專利]磁力納米攪拌子的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610698214.X | 申請(qǐng)日: | 2016-08-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107138093B | 公開(公告)日: | 2020-04-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 聶祝平;陳虹宇;管美麗;劉振中;徐鑫磊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué)臺(tái)州研究院 |
| 主分類號(hào): | B01F13/08 | 分類號(hào): | B01F13/08 |
| 代理公司: | 臺(tái)州市南方商標(biāo)專利代理有限公司 33225 | 代理人: | 白家駒 |
| 地址: | 318000 浙江省*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磁力 納米 攪拌 制備 方法 | ||
1.磁力納米攪拌子的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S10:以水、乙醇、正己烷、油酸鈉和無水三氯化鐵為原料制備前驅(qū)體油酸鐵;
S20:以油酸、1-十八烯和所述前驅(qū)體油酸鐵為原料制備油酸包覆的Fe3O4納米顆粒;
S30:稱取一定量的檸檬酸加入清洗干凈的容器中,然后向所述容器中加入所述油酸包覆的Fe3O4納米顆粒,隨后加入1,2-二氯苯和N,N-二甲基甲酰胺形成混合溶液,將所述混合溶液攪拌10分鐘之后,在80℃下反應(yīng)24小時(shí),將反應(yīng)后的產(chǎn)物離心分離出來,得到親水的Fe3O4納米顆粒;
S40:用無水乙醇和去離子水交替清洗所述親水的Fe3O4納米顆粒,然后將所述親水的Fe3O4納米顆粒分散在水中形成水溶液,將所述水溶液加入混有水和異丙醇的玻璃瓶中,進(jìn)一步在所述玻璃瓶中加入正硅酸乙酯,混合均勻后再加入氨水,在所述玻璃瓶的外側(cè)面放置磁鐵,并于25℃的條件下放置12h,反應(yīng)結(jié)束之后將產(chǎn)物分離出來并清洗,得到磁力納米攪拌子。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟S10的具體過程如下:
S101:在水、乙醇及正己烷的混合溶液中加入油酸鈉,不斷攪拌直至油酸鈉完全溶解,然后再加入無水三氯化鐵,繼續(xù)攪拌使無水三氯化鐵溶解;
S102:將步驟S101得到的混合物在70℃下冷凝回流反應(yīng)4小時(shí),在上層有機(jī)相中形成前驅(qū)體油酸鐵;
S103:將步驟S102中所述上層有機(jī)相用分液漏斗分離出來,并用去離子水萃取2-3次,得到所述前驅(qū)體油酸鐵。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟S20的具體過程如下:
S201:在攪拌條件下,取一定量的油酸溶解在1-十八烯中,攪拌10分鐘后加入所述前驅(qū)體油酸鐵,繼續(xù)攪拌15分鐘,使所述前驅(qū)體油酸鐵完全溶解形成均相溶液;
S202:將所述均相溶液轉(zhuǎn)移到50mL的三口瓶中,緩慢加熱到305℃,并在該溫度下繼續(xù)反應(yīng)30分鐘,得到反應(yīng)產(chǎn)物為所述油酸包覆的Fe3O4納米顆粒。
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