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[發明專利]一種硫化砷渣高壓氧連續浸出資源化利用工藝有效

專利信息
申請號: 201610671210.2 申請日: 2016-08-15
公開(公告)號: CN106086426B 公開(公告)日: 2018-03-06
發明(設計)人: 郭波平;阮茗 申請(專利權)人: 郴州金山冶金化工有限公司
主分類號: C22B7/00 分類號: C22B7/00;C22B30/04;C22B15/00;C22B61/00
代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司11246 代理人: 蘇玉峰
地址: 423000*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 硫化 高壓 連續 浸出 資源 利用 工藝
【說明書】:

技術領域

發明涉及資源回收技術領域,尤其涉及一種硫化砷渣高壓氧連續浸出資源化利用工藝。

背景技術

在各種重金屬污染中,砷的污染最為嚴重。砷常常與銅、鉬、錫、鎢、鋅及其它有色金屬伴生,所以常與有色金屬精礦進入冶煉工藝。據統計,我國每年約有6000噸砷進入有色金屬冶煉工藝。

有色金屬冶煉過程中的含量砷煙氣必須經洗滌凈化除去,洗滌產生的廢水排放前必須先進行處理。硫化沉淀法是處理含重金屬廢水的常用方法,它既可以去除廢水中的砷、銅、鋅等重金屬離子,也可從這種硫化砷渣中回收有價金屬。硫化砷渣的資源化處理,不僅是環境保護的需要,也是可持續發展的需要。

目前,處理硫化砷渣的方法主要有火法和濕法。火法處理技術雖然流程短,成本低,但是工作環境差,極易造成二次環境污染,且產品純度低,砷回收率低。濕法處理技術主要有:硫酸銅置換法:處理成本高,流程復雜,綜合利用程度低;硫酸高鐵氧化浸出法:盡管成本低于硫酸銅置換法,但是工藝流程復雜;間歇高壓氧浸出法:該法將置換和氧化結合在同一過程中進行,工藝流程較前兩種簡化,但是,由于升溫及降溫在同一設備進行,造成能源浪費,生產效率低,不易控制。

發明內容

基于背景技術存在的技術問題,本發明提出了一種硫化砷渣高壓氧連續浸出資源化利用工藝。

一種硫化砷渣高壓氧連續浸出資源化利用工藝,包括以下步驟:

A、將硫化砷渣加入廢酸液進行漿化,開啟攪拌機,調節攪速為80-100rpm,投入規定的原料量,攪1-1.5小時,待原料完全分散被漿化后泵入礦漿貯存槽;

B、用軟管泵從礦漿貯存槽向高壓反應釜泵入礦漿,同時用軟管泵從廢酸貯存槽向高壓反應釜泵入廢酸液,向反應釜中通入氧氣,反應2-2.5小時(礦料在反應釜內停留時間),生成沉淀為浸出渣;

C、過濾后將浸出渣回收,用來回收硫,同時將浸出液從高壓反應釜導出;

D、用二氧化硫還原浸出液,冷卻結晶,所得沉淀為粗砷白,所得溶液經過萃取來提取錸;

E、富有機相用反萃并蒸發結晶得到錸酸銨;所得尾液檢測其中銅含量;若銅含量高,則蒸發結晶得到沉淀硫酸銅,液體為廢酸液回收利用;若尾液銅含量低,液體為廢酸液回收利用。

優選的,所述的步驟A中,所述的廢酸液的加入量為硫化砷渣加入量的2-3倍。

優選的,所述的步驟B中,所述的高壓反應釜中的液固比為1:(7-9)。

優選的,所述的步驟B中,所述高壓反應釜中的礦漿的加入量為1-1.2噸/小時。

優選的,所述的高壓反應釜壓力為0.8-1MPa,溫度為145-155℃。

優選的,所述的步驟B中,氧氣加入量為0.2-0.4噸/小時。

優選的,所述的步驟D中,粗砷白經過重溶結晶得到精制砷白。

優選的,所述的步驟E中的廢酸液,調節硫酸的含量為100-130g/L,然后在步驟A中重復利用。

優選的,所述的步驟E中,若所得尾液中銅含量≥50g/L,則蒸發結晶得到沉淀硫酸銅。

本方案相比于傳統方案的有益之處在于:本發明中,將硫化砷渣先采用高壓氧處理,然后經過還原、提取可以得到精制砷白、硫酸銅和錸酸銨,同時所得的廢酸液又可以重復利用到硫化砷渣的漿化,整個工藝,回收率高、無污染,是一種新型環保的硫化砷渣回收利用工藝。

附圖說明

圖1:本發明的工藝流程圖。

具體實施方式

實施例1:

一種硫化砷渣高壓氧連續浸出資源化利用工藝,包括以下步驟:

A、將硫化砷渣加入廢酸液進行漿化,開啟攪拌機,調節攪速為95rpm,投入規定的原料量,攪1.2小時,待原料完全分散被漿化后泵入礦漿貯存槽;

B、用軟管泵從礦漿貯存槽向高壓反應釜泵入礦漿,同時用軟管泵從廢酸貯存槽向高壓反應釜泵入廢酸液,向反應釜中通入氧氣,反應2.2小時,生成沉淀為浸出渣;

C、過濾后將浸出渣回收,用來回收硫,同時將浸出液從高壓反應釜導出;

D、用二氧化硫還原浸出液,冷卻結晶,所得沉淀為粗砷白,所得溶液經過萃取來提取錸;

E、富有機相用反萃并蒸發結晶得到錸酸銨;所得尾液檢測其中銅含量;若銅含量高,則蒸發結晶得到沉淀硫酸銅,液體為廢酸液回收利用;若尾液銅含量低,液體為廢酸液回收利用。

所述的步驟A中,所述的廢酸液的加入量為硫化砷渣加入量的2.5倍。

所述的步驟B中,所述的高壓反應釜中的液固比為1:8。

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