[發(fā)明專利]一種B摻雜SiC納米線的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610564364.1 | 申請(qǐng)日： | 2016-07-15 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN106219548B | 公開(kāi)（公告）日： | 2017-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳善亮;高鳳梅;王霖;尚明輝;楊為佑 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 寧波工程學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C01B32/977 | 分類號(hào)： | C01B32/977 |
| 代理公司： | 寧波市鄞州盛飛專利代理事務(wù)所(普通合伙)33243 | 代理人： | 張向飛 |
| 地址： | 315016 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 摻雜 sic 納米 制備 方法 | ||
1.一種B摻雜SiC納米線的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：
將有機(jī)前驅(qū)體先進(jìn)行熱交聯(lián)固化和球磨粉碎，然后與B2O3粉末混合均勻；
將混合均勻后的物料及柔性襯底一起置于氣氛燒結(jié)爐中，先從室溫加熱至1280-1350℃，再加熱至1380-1480℃，然后冷卻至1330-1380℃，接著冷卻至1080-1150℃，最后隨爐冷卻至室溫，得到B摻雜的SiC納米線；
所述有機(jī)前驅(qū)體為聚硅氮烷；
所述的柔性襯底為碳纖維布，所述的碳纖維布經(jīng)過(guò)如下方法處理：先在純度為99％的濃度為0.05mol/L的Co(NO3)2的乙醇溶液中浸漬并超聲處理8-10s，取出后自然晾干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的B摻雜SiC納米線的制備方法，其特征在于，所述的熱交聯(lián)固化在N2氣氛下于230-280℃下進(jìn)行，保溫20-50min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的B摻雜SiC納米線的制備方法，其特征在于，有機(jī)前驅(qū)體與B2O3粉末的質(zhì)量比為3-6:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的B摻雜SiC納米線的制備方法，其特征在于，從室溫加熱至1280-1350℃的過(guò)程中，升溫速率為28-35℃/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的B摻雜SiC納米線的制備方法，其特征在于，從1280-1350℃加熱至1380-1480℃的過(guò)程中，升溫速率為20-25℃/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的B摻雜SiC納米線的制備方法，其特征在于，冷卻至1330-1380℃及從1330-1380℃冷卻至1080-1150℃采用的冷卻速率均為3-5℃/min。
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