[發(fā)明專利]一種沉淀法制備Sm(OH)3/CdS納米復(fù)合物的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610530742.4
• 申請(qǐng)日: 2016-07-05
• 公開（公告）號(hào): CN106219595B
• 公開（公告）日: 2017-11-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 殷立雄;劉長青;李慧敏;黃劍鋒;柴思敏;孔新剛;張東東;張浩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G11/02
• 分類號(hào): C01G11/02
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司61200
• 代理人: 徐文權(quán)

1.一種沉淀法制備Sm(OH)₃/CdS納米復(fù)合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將分析純Sm(NO)₃·6H₂O溶于蒸餾水中，制得濃度為0.015-0.050mol/L溶液A；

2)調(diào)節(jié)溶液A的pH至7～13，充分?jǐn)嚢?～4h制得混合液B；

3)將混合液B陳化后自然冷卻至室溫；

4)產(chǎn)物依次用蒸餾水和無水乙醇離心洗滌4～6次，收集的產(chǎn)物干燥后制得白色粉末C；

5)將分析純檸檬酸和白色粉末C以(0.2～0.6):1的摩爾比在蒸餾水中混合，在30～80℃磁力攪拌1～4h制得混合液D；混合液D中白色粉末C的濃度為0.01-0.04mol/L；

6)將分析純CdCl₂完全溶于蒸餾水中，制得濃度為0.02-0.05mol/L的溶液E；

7)將溶液E緩慢加入到混合液D中，得到混合液，并在30～80℃磁力攪拌1～4h，制得前驅(qū)液；其中，混合液D中白色粉末C與溶液E中CdCl₂的摩爾比為：0.5:1-3:1；

8)將分析純Na₂S·9H₂O完全溶于蒸餾水中，制得濃度為0.01-0.05mol/L的溶液F；

9)將溶液F加入到前驅(qū)液中，溶液F中Na₂S·9H₂O與前驅(qū)液中CdCl₂的摩爾比為0.5:1-2:1；產(chǎn)物依次用蒸餾水和無水乙醇離心洗滌4～6次，收集的產(chǎn)物干燥后冷卻到室溫得到產(chǎn)物Sm(OH)₃/CdS納米復(fù)合物；

步驟4)中產(chǎn)物在30～100℃條件下真空干燥0.5～4h；

步驟9)中產(chǎn)物利用電熱真空干燥箱于30～100℃條件下真空干燥1～4h；

步驟2)中采用分析純氨水調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH；

步驟3)中混合液B在50～100℃水浴中陳化1～4h。