[發(fā)明專利]抗CD44v6和CD3特異性雙靶向抗體、含該雙靶向抗體表達(dá)盒的微環(huán)DNA及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610514324.6 | 申請(qǐng)日: | 2016-06-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107556388A | 公開(公告)日: | 2018-01-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉運(yùn)洪;陳志英;何成宜;鐘育健;張婧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 |
| 主分類號(hào): | C07K16/46 | 分類號(hào): | C07K16/46;A61K39/395;A61K47/68;A61P35/00 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司44202 | 代理人: | 郝傳鑫,熊永強(qiáng) |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | cd44v6 cd3 特異性 靶向 抗體 表達(dá) dna 應(yīng)用 | ||
1.一種特異性雙靶向抗體,其特征在于,所述特異性雙靶向抗體具有特異性與人類CD3結(jié)合的第一抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域和特異性與CD44v6抗原結(jié)合的第二抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域。
2.如權(quán)利要求1所述的特異性雙靶向抗體,其特征在于,所述特異性雙靶向抗體包括至少一條第一抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域的HCVR氨基酸序列、至少一條第一抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域的LCVR氨基酸序列、至少一條第二抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域的HCVR氨基酸序列、以及至少一條第二抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域的LCVR氨基酸序列;其中,所述HCVR和LCVR分別為在表1中任選的HCVR和LCVR氨基酸序列。
3.一種特異性雙靶向抗體按下述一種或多種方法進(jìn)行應(yīng)用:
(1)將所述特異性雙靶向抗體單獨(dú)進(jìn)行應(yīng)用;
(2)將所述特異性雙靶向抗體與化療、放療、手術(shù)、生物治療、免疫治療中的一種或幾種聯(lián)合應(yīng)用;
(3)采用體內(nèi)投遞的方式將所述特異性雙靶向抗體直接投遞到患者體內(nèi)進(jìn)行治療;
(4)先通過(guò)體外轉(zhuǎn)染技術(shù)將所述特異性雙靶向抗體與免疫效應(yīng)細(xì)胞混合,然后將所述混有特異性雙靶向抗體的免疫效應(yīng)細(xì)胞輸回患者體內(nèi)實(shí)施治療。
4.一種藥物組合物,包括至少一種如權(quán)利要求1所述的特異性雙靶向抗體,及診斷劑、可藥用的載劑、賦形劑或稀釋劑。
5.一種核酸分子,其特征在于,編碼如權(quán)利要求1所述的特異性雙靶向抗體的氨基酸序列。
6.一種重組載體,其特征在于,具有如權(quán)利要求7所述的任一核酸分子序列。
7.如權(quán)利要求6所述的重組載體,其特征在于,所述重組載體為表達(dá)載體或微環(huán)DNA。
8.一種宿主細(xì)胞,其特征在于,包含如權(quán)利要求6所述的重組載體。
9.一種抗體藥物,其特征在于,為如權(quán)利要求1所述的任一特異性雙靶向抗體,與人類CD3結(jié)合,并于體外誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的對(duì)CD44v6陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行的殺傷。
10.如權(quán)利要求1所述的特異性雙靶向抗體或如如權(quán)利要求6所述的重組載體在制備診斷、預(yù)防、治療CD44v6疾病的試劑或藥物中的應(yīng)用。
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