[發明專利]9-羥基-3-異吩惡嗪酮在基質輔助激光解吸電離中的用途有效
| 申請號: | 201610480131.3 | 申請日: | 2016-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN107543860B | 公開(公告)日: | 2019-10-15 |
| 發明(設計)人: | 熊彩僑;聶宗秀;王繼云;黃熹;劉會會 | 申請(專利權)人: | 中國科學院化學研究所 |
| 主分類號: | G01N27/64 | 分類號: | G01N27/64 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志東 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 羥基 異吩惡嗪酮 基質 輔助 激光 解吸 電離 中的 用途 | ||
1.9-羥基-3-異吩惡嗪酮在基質輔助激光解吸電離中的用途,所述基質為所述9-羥基-3-異吩惡嗪酮。
2.一種測定待測顆粒質量的方法,其特征在于,包括:
將待測顆粒與9-羥基-3-異吩惡嗪酮接觸;
將接觸后產物進行基質輔助激光解吸電離和離子阱質譜分析;以及
基于離子阱質譜圖,確定待測顆粒的質量。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述顆粒包括選自病毒、細菌、大氣溶膠、星辰塵埃以及納米微米材料顆粒的至少之一。
4.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述顆粒為細胞。
5.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述9-羥基-3-異吩惡嗪酮預先分散于乙醇或乙腈和水的混合溶液中。
6.根據權利要求 5所述的方法,其特征在于,所述9-羥基-3-異吩惡嗪酮在所述混合溶液中的含量為0.25mg/mL-2.5mg/mL。
7.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,所述9-羥基-3-異吩惡嗪酮在所述混合溶液中的含量為1mg/mL。
8.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,所述混合溶液中的乙醇或乙腈與水的體積比為1:1,并且所述混合溶液中含有體積分數為0.1%的三氟乙酸。
9.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述顆粒預先分散于去離子水中。
10.根據權利要求9所述的方法,其特征在于,所述顆粒在所述去離子水中的濃度為2mg/mL。
11.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述待測顆粒與所述9-羥基-3-異吩惡嗪酮的濃度比為2:1。
12.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述基質輔助激光解吸電離是在以下條件下進行的:
激光器:Continuum Minilite II,
激發波長:532nm,
激光脈寬:7ns,
激光能量:1mJ~5mJ。
13.根據權利要求12所述的方法,其特征在于,所述基質輔助激光解吸電離進行的條件進一步包括:激光源為透射式構造。
14.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述離子阱質譜分析是在以下條件下進行的:
環電極射頻電壓:300V~1500V,100Hz~1500Hz,
線性掃描頻率:100Hz~1500Hz,
線性掃描時間:5s。
15.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述基于離子阱質譜圖,確定待測顆粒的質量是通過如下方式實現的:
將單顆粒峰的位置與單顆粒峰的強度相乘,獲得單顆粒的質量;
以及將多個顆粒的質量進行統計分析,獲得多個顆粒質量的平均值,所述多個顆粒質量的平均值表征所述待測顆粒的質量。
16.根據權利要求15所述的方法,其特征在于,所述多個顆粒的數目為200~1000。
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