[發(fā)明專利]微泡超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201610470583.3
• 申請日: 2016-06-16
• 公開（公告）號: CN107510899A
• 公開（公告）日: 2017-12-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 柳健華
• 申請（專利權(quán)）人: 柳健華;蕭淑宜;馬穗紅
• 主分類號: A61N7/00
• 分類號: A61N7/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：在靜脈注射生物蛋白膠的基礎(chǔ)上，對正常脾臟、創(chuàng)傷性脾臟或腫大的脾臟在經(jīng)靜脈均勻注射微泡的同時用超聲治療頭直接或經(jīng)皮接觸輻照，針對非創(chuàng)傷性脾臟通過觀察脾臟輻照前后的診斷性超聲造影結(jié)果、輻照后即刻的消融面積、組織病理及超微結(jié)構(gòu)變化以及不同時間的病理轉(zhuǎn)歸和周圍血象的改變探討消融的效果、機制及并發(fā)癥，針對創(chuàng)傷性脾臟通過觀察脾臟輻照后止血效果、診斷性超聲造影靶區(qū)血流灌注情況、組織病理及血流動力學檢查探討止血的效果、量效關(guān)系、機制及并發(fā)癥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：所述的超聲空化治療儀為脈沖式、間歇式、高聲壓超聲發(fā)射，工作占空比極低(約0.5％)，平均聲強低(ISPTA＝0.5-1.5W/cm2)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：所述的實驗及診斷性超聲造影劑為SonoVue、“脂氟顯”脂質(zhì)微泡、xxx、xxx中的一種，診斷時取劑量為0.01ml/kg，經(jīng)靜脈團注，實驗時根據(jù)實驗或治療需要選取一定劑量在超聲輻照期間勻速經(jīng)靜脈注入。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：所述的生物蛋白膠為纖維蛋白原、凝血酶原或兩者的混合物，其配方按照賽綸比例配置，半量使用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：脾臟的創(chuàng)傷包括切割傷、撞擊傷、撕裂傷、穿通傷、xxx、xxx中的一種或數(shù)種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：對脾臟的輻照可以是超聲治療頭直接接觸脾臟或經(jīng)皮在脾臟部分垂直輻照。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：所述的止血效果評價包括肉眼視覺評價和出血速度評價。

8.根據(jù)權(quán)利要求1和權(quán)利7所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：肉眼視覺評分標準為：0分，完全止血；1分，緩慢滲血；2分，活動性出血；3分，大量出血。

9.根據(jù)權(quán)利要求1和權(quán)利7所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：出血速度評價方法為先用電子天平稱重干凈濾紙為干重，濾紙吸取10s出血量后立即稱重得到的濕重，濕重減去干重除以10s即為始出血速度。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微泡增強的超聲空化對脾臟消融和創(chuàng)傷止血的治療和實驗方案，其特征是：診斷性超聲造影檢查觀察治療靶區(qū)血流灌注情況視覺評分方法為0級：實質(zhì)明顯均勻增強，無負性顯影；I級：大中血管顯影良好，實質(zhì)輕度負性顯影；II級：大中血管顯影良好，實質(zhì)負性顯影，無灌注；III級：大中血管和實質(zhì)均無灌注，完全負性顯像。