[發明專利]一種改性γ-氧化鋁和加氫催化劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201610444354.4
• 申請日: 2016-06-20
• 公開（公告）號: CN107519888B
• 公開（公告）日: 2020-08-18
• 發明（設計）人: 韓偉;龍湘云;李明豐;楊清河;邵志才
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J23/883
• 分類號: B01J23/883;B01J23/882;B01J23/888;B01J21/04;B01J32/00;C10G45/08
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種改性γ-氧化鋁載體，其特征在于，該改性γ-氧化鋁載體含有γ-氧化鋁載體和負載在該γ-氧化鋁載體上的氟元素，以該改性γ-氧化鋁載體的總量為基準，γ-氧化鋁載體的含量為90-99.5wt％，氟元素的含量為0.5-10wt％，且該改性γ-氧化鋁載體的B酸量為0.05-0.3毫摩爾吡啶/克，該改性γ-氧化鋁載體的表面具有網狀結構，所述網狀結構的網格密度是0.5～50個/平方微米，所述網格密度是通過對至少20張掃描電子顯微鏡照片中每平方微米區域內分布的網格數目計算平均值的方法測定的。

2.根據權利要求1所述的改性γ-氧化鋁載體，其中，以該改性γ-氧化鋁載體的總量為基準，γ-氧化鋁載體的含量為90.5-95.5wt％，氟元素的含量為4.5-9.5wt％。

3.根據權利要求1或2所述的改性γ-氧化鋁載體，其中，該改性γ-氧化鋁載體的B酸量為0.08-0.25毫摩爾吡啶/克。

4.根據權利要求1或2所述的改性γ-氧化鋁載體，其中，所述網狀結構的網格密度是5～20個/平方微米。

5.根據權利要求1所述的改性γ-氧化鋁載體，其中，所述網格密度是通過對30～50張掃描電子顯微鏡照片中每平方微米區域內分布的網格數目計算平均值的方法測定的。

6.一種改性γ-氧化鋁載體的制備方法，該制備方法包括以下步驟：

(1)將γ-氧化鋁載體與含有尿素、VIII族金屬元素的水溶鹽的水溶液接觸，進行熱處理，然后將熱處理后的固體干燥后進行焙燒，得到焙燒后的固體；

(2)以含氟元素的水溶液浸漬步驟(1)所得的焙燒后的固體，干燥、焙燒得到改性γ-氧化鋁載體。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其中，所述水溶液的pH值介于7～8之間。

8.根據權利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(1)中，所述γ-氧化鋁與VIII族金屬元素的摩爾比為3～20:1；所述尿素與VIII族金屬元素的摩爾比為2～10:1；所述水溶液中VIII族金屬元素的濃度為0.05mol/L～5mol/L。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其中，所述γ-氧化鋁與VIII族金屬元素的摩爾比為4～10：1。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其中，所述尿素與VIII族金屬元素的摩爾比為3～9：1。

11.根據權利要求8所述的制備方法，其中，所述水溶液中VIII族金屬元素的濃度為0.1mol/L～1mol/L。

12.根據權利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(1)所述熱處理的條件包括熱處理溫度為60～140℃，熱處理時間為2～60小時。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其中，步驟(1)所述熱處理的條件包括熱處理溫度為70～90℃，熱處理時間為12～24小時。

14.根據權利要求6或7所述的制備方法，其中，所述含氟元素的水溶液為氟化銨、氟化氫、氟化氫銨、氟化鈣、氟化鈉中的一種或多種的水溶液。

15.根據權利要求14所述的制備方法，其中，所述含氟元素的水溶液為氟化銨和/或氟化氫銨的水溶液。

16.根據權利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(1)和步驟(2)中所述干燥、焙燒的條件各自相同或不同，干燥的溫度為100～250℃，干燥的時間為1～12小時；焙燒的溫度為400～600℃，焙燒的時間為2～10小時。