[發(fā)明專利]噻唑類衍生物在治療病毒感染中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610392348.9 | 申請(qǐng)日: | 2016-06-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107459496B | 公開(公告)日: | 2022-07-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐可;李洪林;徐玉芳;趙振江;朱麗麗;宋文琳;童依 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué);中國(guó)科學(xué)院上海巴斯德研究所 |
| 主分類號(hào): | C07D277/50 | 分類號(hào): | C07D277/50;A61K31/426;A61P31/12 |
| 代理公司: | 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;馬莉華 |
| 地址: | 200237 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 噻唑 衍生物 治療 病毒感染 中的 應(yīng)用 | ||
1.式I所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療病毒感染的藥物中的用途:
式中,
R1選自:H、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基;
R2獨(dú)立選自:H、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CN、NO2、羥基、NRaRb;
Ra、Rb可獨(dú)立選自H或C1-C6烷基
R3選自:H、C1-C6烷基;
R4獨(dú)立選自:H、鹵素;
m為0-4的整數(shù);
n為0~5的整數(shù);
所述病毒是選自下組的RNA病毒:H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞體病毒、手足口病毒、2型登革熱病毒、寨卡病毒、日本腦炎病毒。
2.式II所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療病毒感染的藥物中的用途:
式中,
R5和R6獨(dú)立選自:H、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羥基、NH2;
R7、R8和R9獨(dú)立選自:H、鹵素;
R1和R3如權(quán)利要求1所述;
所述病毒是選自下組的RNA病毒:H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞體病毒、手足口病毒、2型登革熱病毒、寨卡病毒、日本腦炎病毒病毒。
3.如權(quán)利要求1或2所述的用途,其特征在于,式中
R1選自:H、C1-C6烷基;
R3選自:H、C1-C6烷基;
R5和R6獨(dú)立選自:H、鹵素、C1-C3烷基;
R7和R8獨(dú)立選自:H、鹵素;
R9是H。
4.選自下組的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療病毒感染的藥物中的用途:
所述病毒是選自下組的RNA病毒:H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞體病毒、手足口病毒、2型登革熱病毒、寨卡病毒、日本腦炎病毒。
5.如權(quán)利要求4所述的用途,其特征在于,所述化合物是選自下組的化合物:
6.一種藥物組合物,所述藥物組合物包含權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽與奧司他韋的組合,以及藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。
7.一種藥物組合物在制備用于治療病毒感染的藥物中的用途,其特征在于,所述藥物組合物含有權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,以及藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑;
所述病毒是選自下組的RNA病毒:H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞體病毒、手足口病毒、2型登革熱病毒、寨卡病毒、日本腦炎病毒。
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