[發(fā)明專利]一種低粘度茂金屬PAO基礎(chǔ)油的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610392063.5 | 申請日: | 2016-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN105885929B | 公開(公告)日: | 2017-08-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 許健;李久盛;馬躍鋒;葛振宇;劉俊義 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院上海高等研究院;山西潞安環(huán)保能源開發(fā)股份有限公司 |
| 主分類號: | C10G50/02 | 分類號: | C10G50/02;C10M107/10 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所31219 | 代理人: | 嚴(yán)晨,許亦琳 |
| 地址: | 201210 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 粘度 金屬 pao 基礎(chǔ)油 制備 方法 | ||
1.一種低粘度茂金屬PAO基礎(chǔ)油的制備方法,包括如下步驟:
1)獲取煤制α-烯烴80℃~240℃餾分段;
2)對煤制α-烯烴80℃~240℃餾分段進(jìn)行含氧化合物去除處理;
3)經(jīng)受含氧化合物去除處理的煤制α-烯烴80℃~240℃餾分段在混合茂金屬催化劑和鏈穿梭劑存在的條件下聚合,所得產(chǎn)物淬滅、純化、加氫后即得所述PAO基礎(chǔ)油。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中,獲取煤制α-烯烴140℃~200℃餾分段。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,含氧化合物去除處理的方法具體為:在煤制α-烯烴80℃~240℃餾分段中加入堿土金屬鈍化劑,反應(yīng)完成后固液分離,液相加入吸附劑處理,完成后濾除固相。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述堿土金屬鈍化劑選自Li、Na、K、Mg中的一種或多種的組合,所述吸附劑選自活性白土、硅藻土、大孔樹脂、氧化鋁中的一種或多種的組合。
5.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述堿土金屬鈍化劑的加入量為煤制α-烯烴80℃~240℃餾分段的0.2~5wt%。
6.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述堿土金屬鈍化劑的加入量為煤制α-烯烴80℃~240℃餾分段的0.8-1wt%。
7.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,反應(yīng)溫度為50~160℃。
8.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,反應(yīng)溫度為80~100℃。
9.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中聚合反應(yīng)溫度為90~130℃。
10.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,聚合反應(yīng)溫度為90-120℃。
11.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述混合茂金屬催化劑包括主催化劑和助催化劑,所述主催化劑為IV B族過渡金屬元素配合物,所述助催化劑為有機(jī)硼化物和/或烷基鋁。
12.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述主催化劑采用橋聯(lián)型和非橋聯(lián)型混合型催化劑,包括非橋聯(lián)茂金屬催化劑和橋聯(lián)茂金屬催化劑,其中非橋聯(lián)茂金屬催化劑和橋聯(lián)茂金屬催化劑的摩爾比為10~0.1。
13.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述主催化劑采用橋聯(lián)型和非橋聯(lián)型混合型催化劑,包括非橋聯(lián)茂金屬催化劑和橋聯(lián)茂金屬催化劑,其中非橋聯(lián)茂金屬催化劑和橋聯(lián)茂金屬催化劑的摩爾比為5~1。
14.如權(quán)利要求12-13任一權(quán)利要求所述的制備方法,其特征在于,所述非橋聯(lián)茂金屬催化劑選自二茚基二氯化鋯、雙正丁基環(huán)戊二烯基二氯化鋯、雙環(huán)戊二烯基二氯化鋯、雙乙基環(huán)戊二烯基二氯化鋯中的一種或多種的組合,所述橋聯(lián)茂金屬催化劑選自rac-乙烯基橋聯(lián)二茚基二氯化鋯、rac-二甲硅基橋聯(lián)二茚基二氯化鋯中的一種或多種的組合。
15.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述有機(jī)硼化物為N,N-二甲基四五氟苯硼酸鹽,所述烷基鋁為三異丁基鋁。
16.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鏈穿梭劑為二烷基鋅。
17.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鏈穿梭劑為二乙基鋅、二丙基鋅、二異丁基鋅中的一種或多種的組合。
18.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,純化具體指將淬滅所得產(chǎn)物脫除催化劑金屬及硼化物后進(jìn)行蒸餾切割。
19.如權(quán)利要求18所述的制備方法,其特征在于,所述將淬滅所得產(chǎn)物脫除催化劑金屬及硼化物的具體方法為:在淬滅所得產(chǎn)物中加入固體吸附劑,所述蒸餾切割的具體方法為:將脫除催化劑殘留金屬和硼化物后的產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,除去混合烷烴。
20.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,加氫的反應(yīng)溫度為60-200℃,反應(yīng)壓力為2-6MPa,反應(yīng)在催化劑存在的條件下進(jìn)行。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院上海高等研究院;山西潞安環(huán)保能源開發(fā)股份有限公司,未經(jīng)中國科學(xué)院上海高等研究院;山西潞安環(huán)保能源開發(fā)股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610392063.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





