[發(fā)明專(zhuān)利]一種SSZ-26分子篩的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610380196.0
• 申請(qǐng)日: 2016-06-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107445178B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 祝進(jìn)成;王永睿;慕旭宏;陳俊文;劉松霖;舒興田;楊吉春;劉長(zhǎng)令
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類(lèi)號(hào): C01B39/04
• 分類(lèi)號(hào): C01B39/04
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種SSZ-26分子篩的制備方法，包括以下步驟：

(1)將有機(jī)堿、鋁源、式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑(R)溶于水中，混合均勻；式(Ⅰ)中，n＝2～4，

當(dāng)n＝2時(shí)，

(2)向(1)步制得的混合溶液中加入硅源混合均勻，制成膠體或固液混合物，使反應(yīng)物的摩爾比為：SiO₂/Al₂O₃＝60～90、M₂O/SiO₂＝0.05～0.15、BA/SiO₂＝0.3～1.0、H₂O/SiO₂＝20～50、R/SiO₂＝0.1～0.3，所述的M₂O為堿金屬氧化物，BA為有機(jī)堿，

(3)將(2)步所得膠體或固液混合物于110～130℃，自生壓力下進(jìn)行第一段水熱晶化反應(yīng)1～3天，升溫至150～180℃，在自生壓力下進(jìn)行第二段水熱晶化反應(yīng)5～10天，收集固體產(chǎn)物，干燥，

當(dāng)n＝3～4時(shí)，

向(1)步制得的混合溶液中加入硅源混合均勻，制成膠體或固液混合物，使反應(yīng)物的摩爾比為：SiO₂/Al₂O₃＝20～90、M₂O/SiO₂＝0.05～0.15、BA/SiO₂＝0.3～1.0、H₂O/SiO₂＝20～50、R/SiO₂＝0.1～0.3，所述的M₂O為堿金屬氧化物，BA為有機(jī)堿，

(3)將(2)步所得膠體或固液混合物于110～130℃，自生壓力下進(jìn)行第一段水熱晶化反應(yīng)1～3天，升溫至150～180℃，在自生壓力下進(jìn)行第二段水熱晶化反應(yīng)7～10天，收集固體產(chǎn)物，干燥。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于當(dāng)n＝2時(shí)，(2)步中，反應(yīng)物的摩爾比為：SiO₂/Al₂O₃＝60～80、M₂O/SiO₂＝0.05～0.15、BA/SiO₂＝0.3～0.9、H₂O/SiO₂＝20～40、R/SiO₂＝0.1～0.3；當(dāng)n＝3～4時(shí)，(2)步中，反應(yīng)物的摩爾比為：SiO₂/Al₂O₃＝30～80、M₂O/SiO₂＝0.05～0.15、BA/SiO₂＝0.3～0.9、H₂O/SiO₂＝20～40、R/SiO₂＝0.1～0.3。

3.按照權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于(1)步所述鋁源為氯化鋁、硫酸鋁、氫氧化鋁、偏鋁酸鈉或鋁溶膠。

4.按照權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于(1)步所述有機(jī)堿為四甲基氫氧化銨或四乙基氫氧化銨。

5.按照權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于(2)步所述硅源為硅溶膠、硅膠粉、正硅酸乙酯、水玻璃或白炭黑。

6.按照權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于(2)步所述的M₂O為氧化鈉。