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[發(fā)明專利]苦蘵苦素I及提取方法及用途有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610341691.0 申請日: 2016-05-20
公開(公告)號: CN106008657B 公開(公告)日: 2017-11-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 邱峰;孫成鵬;陳麗霞;康寧 申請(專利權(quán))人: 天津中醫(yī)藥大學(xué)
主分類號: C07J71/00 分類號: C07J71/00;A61K31/585;A61K36/81;A61P35/00;A61P29/00;A61P9/12;A61P9/10;A61P9/04;A61P1/16;A61P19/02;A61P19/08;A61P1/00;A61P1/18
代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所12201 代理人: 陸藝
地址: 300193 *** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 苦蘵苦素 提取 方法 用途
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及中藥提取領(lǐng)域,涉及苦蘵苦素I及提取方法及用途。

背景技術(shù)

苦蘵(Physalis angulata L.),又稱燈籠草、天泡子、天泡草、樸樸草、打額泡等,為茄科(Solanaceae)酸漿屬(Physalis)一年生草本植物。《陸川本草》和《中華本草》對苦蘵的藥用功效有著詳細的記載,苦蘵具有行氣,消脹,利尿,治腹脹,清熱解毒,利尿止血,消腫散結(jié),可用于治療咽喉腫痛,肺癰,腮腺炎;小便不利,血尿牙齦腫痛,天皰瘡等疾病。民間多用于治療皰瘡、牙齦腫痛、濕熱黃疸、咽喉紅腫疼痛、肺熱咳嗽等疾病。國內(nèi)外學(xué)者通過體內(nèi)、體外實驗證實了苦蘵的抗炎(Choi,E.M.;et al.Investigations of anti-inflammatory and antinociceptive activities of Piper cubeba,Physalis angulata and Rosa hybrida.Journal of Ethnopharmacology 2003,89,171–175.)、抗腫瘤(He,H.;et al.Physalin A induces apoptotic cell death and protective autophagy in HT1080human fibrosarcoma cells.Journal of Natural Products,2013,76,880–888.)、抗菌(Silva,M.T.G.;et al.Studies on antimicrobial activity,in vitro,of Physalis angulata L.(Solanaceae)fraction and physalin B bringing out the importance of assay determination.Memorias do Instituto Oswaldo Cruz 2005,100,779–782.)、抗氧化(Choi,E.M.;et al.Effect of some medicinal plants on plasma antioxidant system and lipid levels in rats.Phytotherapy research.2005,19,382-386.)等作用。

但從苦蘵中提取苦蘵苦素I,提取方法,及用途尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供苦蘵苦素I。

本發(fā)明的第二個目的是提供苦蘵苦素I的提取方法。

本發(fā)明的第三個目的是提供苦蘵苦素I的用途。

本發(fā)明的第四個目的是提供包含權(quán)利要求1的苦蘵苦素I的苦蘵提取物。

本發(fā)明的第五個目的是提供苦蘵提取物的用途。

本發(fā)明的第六個目的是提供含苦蘵苦素I的藥物組合物。

本發(fā)明的第七個目的是提供上述藥物組合物的用途。

本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下:

苦蘵苦素I,具有式(I)的結(jié)構(gòu):

苦蘵苦素I的提取方法,包括如下步驟:

(1)以苦蘵的干燥莖葉為原料,加入原料8-10質(zhì)量倍的體積分?jǐn)?shù)為60%-80%乙醇水溶液,回流提取2-3次,每次提取2-3小時,合并得到提取液,減壓回收溶劑,濃縮后得到總浸膏;

(2)將總浸膏分散到5-10質(zhì)量倍的水中,依次用石油醚和乙酸乙酯進行萃取,乙酸乙酯萃取液減壓回收溶劑,得到乙酸乙酯層浸膏;

(3)乙酸乙酯層浸膏經(jīng)硅膠柱色譜分離,以體積比分別為100:1、50:1和30:1的二氯甲烷-甲醇為洗脫劑梯度洗脫,得到餾分Fr.1、Fr.2、Fr.3;

(4)餾分Fr.3經(jīng)硅膠柱色譜分離,以體積比分別為10:1、8:1和6:1的石油醚-丙酮為洗脫劑梯度洗脫,得到餾分Fr.3-1、Fr.3-2、Fr.3-3;

(5)餾分Fr.3-3經(jīng)Sephadex LH-20柱色譜分離,以體積比為1:1的二氯甲烷-甲醇為洗脫劑等度洗脫,得到餾分Fr.3-3-1和Fr.3-3-2;

(6)餾分Fr.3-3-2經(jīng)ODS柱色譜分離,以體積比為1:9、3:7、5:5和8:2的甲醇-水為洗脫劑梯度洗脫,得到餾分Fr.3-3-2-1、Fr.3-3-2-2、Fr.3-3-2-3和Fr.3-3-2-4;

(7)餾分Fr.3-3-2-4經(jīng)硅膠制備薄層色譜分離,以體積比為1:1的二氯甲烷-丙酮為展開劑進行制備,得到餾分Fr.3-3-2-4-1;

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說明:

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