[發明專利]一種美國紅楓快速繁殖的方法

有效

• 申請號: 201610339561.3
• 申請日: 2016-05-20
• 公開（公告）號: CN105918128B
• 公開（公告）日: 2018-02-06
• 發明（設計）人: 戴勤;王冬梅;李慧珍
• 申請（專利權）人: 蕪湖歐標農業發展有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙)11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明涉及植物快速繁殖技術領域，尤其是一種美國紅楓快速繁殖技術領域。

背景技術

美國紅楓(學名：Acer rubrum L.)：原產美國東海岸，主要來自于美國北部以及加拿大大部分地區，在2000年前引入中國。主要分布在遼寧、山東、安徽一帶，由于特殊的地理位置使美國紅楓在北方變色效果很好。它是落葉大喬木。生長較快，成年高樹12-18米，冠幅12米，能適應多種范圍的土壤類型生長。春天開花，花紅色。因其秋季色彩奪目，樹冠整潔，被廣泛應用于公園、小區、街道栽植，既可以園林造景又可以做行道樹，深受人們的喜愛，是近幾年引進的美化、綠化城市園林的理想珍稀樹種之一。也是唯一可以用做行道樹的彩葉樹種。

目前，美國紅楓多采用種子繁殖、嫁接繁殖和扦插繁殖三種繁殖方式進行生產栽培，這繁育技術提高品種的純度，保持了品種特性，但成活率較低及繁殖速度較慢，制約了美國紅楓產業的發展。而組織培養育苗技術既可以保持種的純度和特性，也可以降低生產成本，提高繁殖速度和成活率。

現有技術中尚無經愈傷組織途徑獲得美國紅楓再生植株的報道。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種美國紅楓快速繁殖的方法，經愈傷組織途徑獲得美國紅楓叢生芽，誘導生根，可實現美國紅楓組培苗的大量快速繁殖。

為了解決上述技術問題，本發明提出下列技術方案：

一種美國紅楓快速繁殖的方法，其特征在于所述的方法包括以下步驟：

1)外植體的選取：取當年生直徑2-5mm的美國紅楓莖尖或帶腋芽的莖段為外植體，剪去葉片后將外植體剪成1-3cm長以備用；

2)外植體消毒：將上述莖段放入盛有自來水的20-25KHz超聲波清洗機中保持溫度30-35℃處理30-45min，然后以自來水沖洗10-20min；隨后在超凈工作臺上以70-75％的酒精消毒25-35秒，0.1％升汞溶液中處理5-8分鐘，然后以無菌水沖洗4-5遍，置于無菌培養皿備用；

3)初始誘導培養：將滅菌后外植體各剪去2-3mm，外植體按末端向下插入初始誘導培養基中培養，培養條件為光強1800-2500Lx、光周期10-14h/d,溫度25℃±2℃；培養4-6d后將其中未污染的外植體莖段轉接到新的初始誘導培養基中，并繼續培養12-18d至新芽長出；所述的初始誘導培養基組成分為：WPM+6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+PVP1-5mg/L；

4)愈傷組織誘導：取初始誘導培養中的芽，放入愈傷組織誘導培養基中培養15-20d，條件為暗培養，溫度23℃±2℃；所述愈傷組織培養基為：WPM+6-BA1.0-2.0mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+PVP1-5mg/L；

5)增殖培養：將透明無色的愈傷組織塊放入增殖培養基中培養20-25d，增殖產生大量叢生苗，培養條件為光強1800-2500Lx、光周期10-14h/d,溫度25℃±2℃；所述增殖培養用培養基為：1/2MS+6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+PVP 1-5mg/L；

6)生根培養：將5)步驟中的叢生苗切割成單個，轉移至生根培養基中培養15-20d后生根，培養條件為光強2500-3500Lx、光周期10-14h/d,溫度25℃±2℃；所述生根用培養基為：1/2MS+IBA0.1-0.5mg/L+PVP1-5mg/L；

7)煉苗和移栽：將有生根的美國紅楓幼苗的培養基瓶蓋打開，室溫下煉苗3-5d后，取出幼苗，洗去根部培養基，移栽裝有河沙基質的苗床上，保持溫度20-25℃，濕度70％-85％，適當遮蔭即可；

所述的WPM培養基配方為：大量元素：硝酸銨NH4NO3400mg/L，硫酸鉀K2SO4900mg/L，磷酸二氫鉀KH2PO3170mg/L，硫酸鎂MgSO4·7H2O370mg/L；鈣鹽：氯化鈣CaCl2·2H2O96mg/L；四水合硝酸鈣Ca(NO3)2·4H2O556mg/L；微量元素：硼酸H3BO36.2mg/L，硫酸錳MnSO4·4H2O22.5mg/L，硫酸鋅ZnSO4·7H2O8.6mg/L，鉬酸鈉Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，硫酸銅CuSO4·5H2O0.25mg/L；鐵鹽：乙二胺四乙酸二鈉Na2-EDTA37.3mg/L，硫酸亞鐵FeSO4·7H2O27.8mg/L；有機酸：肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，鹽酸硫胺素1mg/L，鹽酸吡哆醇0.5mg/L，煙酸0.5mg/L；