[發明專利]一種苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑及其制備方法與應用方法有效
| 申請號: | 201610325118.0 | 申請日: | 2016-05-17 |
| 公開(公告)號: | CN105908542B | 公開(公告)日: | 2017-12-08 |
| 發明(設計)人: | 蔡映杰;張平;彭雄義;文舒;婁看看;王強;李玉廣 | 申請(專利權)人: | 武漢紡織大學 |
| 主分類號: | D06P5/08 | 分類號: | D06P5/08;D06P1/38;D06P1/81;D06P3/66;C08F283/06;C08F220/60 |
| 代理公司: | 武漢帥丞知識產權代理有限公司42220 | 代理人: | 朱必武 |
| 地址: | 430073 湖北省*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 苧麻 織物 溶劑 染色 固色劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑,所述固色劑的結構式如下:
其中,a為3~6,b為2~5,所述固色劑的重均分子量為3000~10000。
2.一種苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑的制備方法,用于制備權利要求1所述的固色劑,其特征在于:所述方法包括如下步驟:
第一步:N-(二甲銨鹽酸鹽)甲基丙烯酰胺的制備:將N-羥甲基丙烯酰胺加入三口燒瓶,將溫度升溫至50℃,加入二甲胺攪拌反應4小時,然后加入鹽酸反應1小時,得到N-(二甲銨鹽酸鹽)甲基丙烯酰胺,其中,N-羥甲基丙烯酰胺、二甲胺、鹽酸的摩爾比為1︰1~1.5︰1~1.5;
第二步:烯丙基聚氧乙烯醚溶液的制備:將聚合度為45的烯丙基聚氧乙烯醚單體溶解于適量的去離子水中,制得烯丙基聚氧乙烯醚溶液;
第三步:固色劑的制備:將上述第一步制得的N-(二甲銨鹽酸鹽)甲基丙烯酰胺和第二步制得的烯丙基聚氧乙烯醚溶液與過硫酸銨引發劑溶液這三種溶液同時滴加到裝有一定量去離子水的四口燒瓶中,用恒流泵控制滴加速度,滴加時間控制為2~3小時,燒瓶內加入少量去離子水,將溫度控制在75~80℃攪拌反應;滴加完成后,保溫3~4小時,得到聚(N-(二甲銨鹽酸鹽)甲基丙烯酰胺)-聚烯丙基聚氧乙烯醚,即所述固色劑,凝膠滲透色譜測試其分子量,其重均分子量達到3000~10000,將此固色劑冷凍,干燥,備用,其中,N-(二甲銨鹽酸鹽)甲基丙烯酰胺、烯丙基聚氧乙烯醚單體和過硫酸銨引發劑的摩爾比為1︰0.8~1︰0.1~0.5。
3.根據權利要求2所述的苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑的制備方法,其特征在于:步驟一所述鹽酸的濃度為15~20%。
4.根據權利要求2所述的苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑的制備方法,其特征在于:步驟一所述N-羥甲基丙烯酰胺、二甲胺、鹽酸的摩爾比優選為1︰1︰1。
5.根據權利要求2所述的苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑的制備方法,其特征在于:步驟三所述N-(二甲銨鹽酸鹽)甲基丙烯酰胺、烯丙基聚氧乙烯醚單體和過硫酸銨引發劑的摩爾比優選為1︰1︰0.3。
6.一種苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑的應用方法,采用權利要求1至5任意一項所述的固色劑,其特征在于:具體步驟為:
第一步:選取一定質量的苧麻織物,將苧麻織物浸入到溶有活性染料的液氨染液中進行染色,其中,染料用量≥5%(o.m.f),浴比為1:30,染色時間≥25秒的條件下,得到染色物,將染色物烘干,備用;
第二步:將一定質量的固色劑溶于液氨溶液中,將第一步的染色物浸入配好的固色劑液氨溶液中,固色時間≥25秒,固色劑用量為染料用量的1~3%,取出烘干,得到固色后的染色物。
7.根據權利要求6所述的苧麻織物液氨溶劑染色的固色劑的應用方法,其特征在于:還包括第三步:皂洗,將烘干后的固色染色物在浴比為1:50,濃度為2g/L的非離子洗滌劑溶液中,于100℃皂洗15min,烘干,備用;然后進行染色物耐水洗色牢度的測定:將此染色物進行耐水洗牢度的測定,制樣方法按ISO105-C06耐水洗色牢度方法制備,測試方法按GB/T251-2008評定沾色用灰色樣卡方法測定,測試結果為:4~5。
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