[發(fā)明專利]一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法和用途

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610297665.2
• 申請(qǐng)日: 2016-05-04
• 公開（公告）號(hào): CN105742561A
• 公開（公告）日: 2016-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 包婷婷;鄭和勇;梁大宇;衛(wèi)友亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/04
• 分類號(hào): H01M4/04
• 代理公司: 合肥天明專利事務(wù)所 34115
• 代理人: 汪貴艷

1.一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)將石墨烯、導(dǎo)電碳及納米SiO₂超聲分散于溶劑中形成穩(wěn)定的懸浮液體系；

(2)將聚1,4-蒽醌溶解于CHCl₃溶液中，并加入到步驟(1)中的穩(wěn)定懸浮液中，繼續(xù)超聲分散5～10min使之混合均勻；然后邊加熱邊攪拌6～12h，形成濃縮混合溶液；

(3)將濃縮混合溶液轉(zhuǎn)移至具有平整基板的液槽里，并階梯式升溫使其中的溶劑完全揮發(fā)而形成薄膜；

(4)自然冷卻至室溫，將薄膜從基板上剝離；

(5)將薄膜浸泡于氫氟酸溶液中除去SiO₂，再用蒸餾水洗滌、干燥得柔性自支撐復(fù)合電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述石墨烯與導(dǎo)電碳的質(zhì)量比為1:2～2:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述石墨烯與聚1,4-蒽醌的質(zhì)量比為5～20:60～90。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述導(dǎo)電碳為乙炔黑、超導(dǎo)炭黑、科琴碳中的至少一種；所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮或N,N-二甲基甲酰胺。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述納米SiO2的直徑為20～50nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述聚1,4-蒽醌與CHCl3溶液的質(zhì)量比是1:10～5:10；所述濃縮混合溶液的質(zhì)量濃度為50%～90%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述氫氟酸溶液的濃度為0.05～1mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述階梯式升溫為100℃真空干燥6h后，再升溫至120℃繼續(xù)干燥6～10h使溶劑完全揮發(fā)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法，其特征在于：所述柔性自支撐復(fù)合電極的厚度為20～50μm、孔隙率為20%～40%。

10.如權(quán)利要求1所制備的一種柔性自支撐復(fù)合電極的用途，其特征在于：所述柔性自支撐復(fù)合電極在制備鋰/鈉二次電池中作為正極。