[發(fā)明專利]一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法和用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610297665.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-05-04 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105742561A | 公開(kāi)(公告)日: | 2016-07-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 包婷婷;鄭和勇;梁大宇;衛(wèi)友亮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/04 | 分類號(hào): | H01M4/04 |
| 代理公司: | 合肥天明專利事務(wù)所 34115 | 代理人: | 汪貴艷 |
| 地址: | 230011 安*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 柔性 支撐 復(fù)合 電極 制備 方法 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種電池電極,具體涉及一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法和用途。
背景技術(shù)
隨著化石資源的枯竭和環(huán)境污染的嚴(yán)重,清潔能源的利用是當(dāng)前最前沿、最核心的全球問(wèn)題。當(dāng)前以二次電池為代表的,特別是鋰二次電池的電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)廣泛應(yīng)用于電子設(shè)備、電動(dòng)汽車(chē)及智能電網(wǎng)等領(lǐng)域,被稱為是有可能改變世界能源格局的突破性技術(shù)。然而隨著市場(chǎng)的不斷發(fā)展與需求,更高能量、更高功率、更長(zhǎng)壽命、甚至是具有柔性特征的二次電池亟待開(kāi)發(fā)。
傳統(tǒng)的二次電池電極材料大多使用了導(dǎo)電的玻璃襯底或金屬基片,存在重量大及不易彎曲等問(wèn)題,很大程度上限制了其使用范圍。因此,不需要使用粘結(jié)劑和集流體的柔性自支撐電極引起了越來(lái)越多研究者的興趣,該類電極能夠有效提高活性材料在極片中的占比,提升電池的能量密度,同時(shí)可應(yīng)用于曲型電子產(chǎn)品、電動(dòng)設(shè)備及可穿戴品等。
近年來(lái),相對(duì)于無(wú)機(jī)物而言,具有更好的機(jī)械可加工性、更高的理論比容量和綠色可持續(xù)等優(yōu)點(diǎn)的有機(jī)化合物被廣泛的應(yīng)用于二次電池電極材料的研究中,如聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯等。但是它們大多是通過(guò)真空濺射或氣相沉積的方法制備成電極的,其工藝設(shè)備復(fù)雜,難以產(chǎn)業(yè)化。因此,急需尋求新的易于規(guī)?;a(chǎn)的,具有更好機(jī)械和電化學(xué)性能的新型電極材料。
新發(fā)現(xiàn)的具有共軛羰基結(jié)構(gòu)的聚1,4-蒽醌粉體材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能,而且易溶于CHCl3溶液,可通過(guò)溶劑揮發(fā)法自成膜。因而希望能夠通過(guò)添加具有優(yōu)異導(dǎo)電性的石墨烯、導(dǎo)電碳及形成多孔結(jié)構(gòu)來(lái)增加材料的導(dǎo)電性,制備出一種柔性自支撐的復(fù)合電極并應(yīng)用于二次電池以滿足人們對(duì)儲(chǔ)能設(shè)備更高性能的需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法和其在二次電池中的用途。操作簡(jiǎn)單,易于放大,獲得的復(fù)合電極機(jī)械性能及電化學(xué)性能優(yōu)良。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種柔性自支撐復(fù)合電極的制備方法,其包括以下步驟:
(1)將石墨烯、導(dǎo)電碳及納米SiO2超聲分散于溶劑中形成穩(wěn)定的懸浮液體系;
(2)將聚1,4-蒽醌溶解于CHCl3溶液中,并加入到步驟(1)中的穩(wěn)定懸浮液中,繼續(xù)超聲分散5~10min使之混合均勻;然后邊加熱邊攪拌6~12h,形成濃縮混合溶液;
(3)將濃縮混合溶液轉(zhuǎn)移至具有平整基板的液槽里,并階梯式升溫使其中的溶劑完全揮發(fā)而形成薄膜;
(4)自然冷卻至室溫,將薄膜從基板上剝離;
(5)將薄膜浸泡于氫氟酸溶液中除去SiO2,再用蒸餾水洗滌、干燥得柔性自支撐復(fù)合電極。
進(jìn)一步方案,所述石墨烯與導(dǎo)電碳的質(zhì)量比為1:2~2:1。
所述石墨烯與聚1,4-蒽醌的質(zhì)量比為5~20:60~90。
所述導(dǎo)電碳為乙炔黑、超導(dǎo)炭黑、科琴碳中的至少一種;所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮或N,N-二甲基甲酰胺。
所述納米SiO2的直徑為20~50nm。
所述聚1,4-蒽醌與CHCl3溶液的質(zhì)量比是1:10~5:10;所述濃縮混合溶液的質(zhì)量濃度為50%~90%。
所述氫氟酸溶液的濃度為0.05~1mol/L。
所述階梯式升溫為100℃真空干燥6h后,再升溫至120℃繼續(xù)干燥6~10h使溶劑完全揮發(fā)。
所述柔性自支撐復(fù)合電極的厚度為20~50μm、孔隙率為20%~40%。
本發(fā)明的另一個(gè)發(fā)明目的是提供經(jīng)上述制備的一種柔性自支撐復(fù)合電極的用途,所述柔性自支撐復(fù)合電極在制備鋰/鈉二次電池中作為正極。
二次電池包括正極、負(fù)極、隔膜、電解液和外殼,其中所述二次電池的正極為本發(fā)明所述的柔性自支撐復(fù)合電極,所述負(fù)極為金屬鋰片、鋰合金或金屬鈉片、鈉合金,所述隔膜為PP&PE隔膜或陶瓷涂覆隔膜,所述電解液為二次電池常用非水電解液或固體電解質(zhì)。
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