[發(fā)明專利]一種多層復(fù)合結(jié)構(gòu)的薄膜復(fù)合膜及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201610294854.4
• 申請日: 2016-05-05
• 公開（公告）號: CN106739363A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林小鋒
• 申請（專利權(quán)）人: 林小鋒
• 主分類號: B32B27/34
• 分類號: B32B27/34;B32B27/06;B32B33/00;B32B37/02;B32B38/08;B32B38/16;B01D71/10;B01D69/12;B01D67/00
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1.一種新型的納米纖維素膜，其包含以下溶液的反應(yīng)產(chǎn)物：（1）納米纖維素水懸浮液；和（2）與納米纖維素帶相反電荷性的聚電解質(zhì)水溶液，所述聚電解質(zhì)根據(jù)所需帶電性選自以下組中聚電解質(zhì)：聚乙烯亞胺、聚二乙烯丙基氯化銨、聚烯丙基氯化銨、聚乙烯基胺、聚乙烯基苯甲基三甲基氯化銨、殼聚糖、磺化聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸鈉，聚乙烯醇、聚乙烯磺酸鈉、以及它們的混合物。

2.如權(quán)利要求1中所述的納米纖維素膜，其中所述納米纖維素水懸浮液的濃度為0.1至2 mg/mL。

3.如權(quán)利要求1中所述的納米纖維素膜，其中所述聚電解質(zhì)水溶液的濃度為0.02至10 mg/mL。

4.如權(quán)利要求3中所述的納米纖維素膜，其中所述聚電解質(zhì)水溶液中含有0.01至1摩爾濃度的NaCl或KCl或CaCl₂等無機鹽。

5.如權(quán)利要求1中所述的納米纖維素膜，其厚度為3至1000nm。

6.一種多層復(fù)合結(jié)構(gòu)的薄膜復(fù)合膜，其包括：

(1) 多孔支撐層基底；

(2) 于多空支撐層基底上的如權(quán)利要求1所述的納米纖維素膜過渡層；以及

(3) 于納米纖維素膜過渡層上經(jīng)過通用界面聚合反應(yīng)方法合成的聚酰胺選擇性薄膜層。

7.如權(quán)利要求6中所述的薄膜復(fù)合膜，其中所述多孔支撐層基底由選自以下組中的至少一種相分離聚合物制成：聚醚砜、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚丙烯、聚丙烯腈、聚酰胺。

8.如權(quán)利要求6中所述的薄膜復(fù)合膜，其中所述制備聚酰胺選擇性薄膜層的方法包括以下步驟：

(1) 將納米纖維素過渡層的膜表面在多官能胺的水性溶液種浸漬0.5至5分鐘，并從溶液中取出，去除膜表面多余液滴；

(2) 將浸過多官能胺水性溶液后的納米纖維素過渡層膜表面浸入多官能酰鹵的水不溶性溶液中0.1至10分鐘；

(3) 將膜從多官能酰鹵的水不溶性溶液中取出后刮表面多余液滴，置于真空烘箱進行熱處理，調(diào)整熱處理的溫度為40至80℃，熱處理的時間為20至60分鐘，發(fā)生界面聚合反應(yīng)后合成聚酰胺薄膜；

(4) 進性化學(xué)清洗除去殘留物并干燥后最終得到聚酰胺選擇性薄膜層。