[發明專利]聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201610282011.2
• 申請日: 2016-04-29
• 公開（公告）號: CN105754075B
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發明（設計）人: 龍劍平;凌英;楊梅;張文濤;舒朝著
• 申請（專利權）人: 成都理工大學
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C08K3/34;C08L65/00
• 代理公司: 成都希盛知識產權代理有限公司51226
• 代理人: 武森濤,柯海軍

1.聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

a、取6～10重量份有機微晶白云母和1～5重量份乳化劑溶于水中，于55～65℃恒溫攪拌，得乳狀分散溶液；

b、向乳狀分散溶液中加入3～30重量份噻吩，攪拌；

c、降溫到15～25℃，繼續攪拌；

d、加入0.15～0.7重量份六水合三氯化鐵，攪拌，充分反應；

f、加1～8重量份氯化鈣，乙醇破乳，靜置出料，過濾，洗滌；

g、60～70℃真空干燥至恒重，研磨細化，即得聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料。

2.根據權利要求1所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

a、取9重量份有機微晶白云母和2重量份乳化劑溶于水中，于60℃恒溫攪拌，得乳狀分散溶液；

b、向乳狀分散溶液中加入9重量份噻吩，攪拌；

c、降溫到20℃，繼續攪拌；

d、加入0.3重量份六水合三氯化鐵，攪拌，充分反應；

f、加3重量份氯化鈣，乙醇破乳，靜置出料，過濾，洗滌；

g、65℃真空干燥至恒重，研磨細化，即得聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料。

3.根據權利要求1或2所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：乳化劑為陰離子表面活性劑。

4.根據權利要求3所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、脂肪醇醚硫酸鈉。

5.根據權利要求1或2所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：a步驟攪拌為恒溫磁力攪拌2h；b步驟攪拌時間為3h；d步驟中三氯化鐵水溶液滴加時間為5～10min，反應時間為8～24h。

6.根據權利要求1或2所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：所述有機微晶白云母由以下步驟制備而成：

a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃攪拌6h，抽濾分離，60℃真空干燥后研磨得K1；

b、將上述K1與18～72重量份硝酸鋰研磨混勻，400℃保溫5h，去離子水洗滌抽濾，60℃真空干燥研磨得K2；

c、將上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化銨，50～60℃攪拌反應5h，靜置冷卻至室溫后，離心分離；

d、將c步驟中離心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。

7.根據權利要求3所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：所述有機微晶白云母由以下步驟制備而成：

a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃攪拌6h，抽濾分離，60℃真空干燥后研磨得K1；

b、將上述K1與18～72重量份硝酸鋰研磨混勻，400℃保溫5h，去離子水洗滌抽濾，60℃真空干燥研磨得K2；

c、將上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化銨，50～60℃攪拌反應5h，靜置冷卻至室溫后，離心分離；

d、將c步驟中離心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。

8.根據權利要求4所述聚噻吩/有機微晶白云母導電礦物材料的制備方法，其特征在于：所述有機微晶白云母由以下步驟制備而成：

a、取微晶白云母3～12重量份，溶于20～90重量份硝酸溶液中，80～85℃攪拌6h，抽濾分離，60℃真空干燥后研磨得K1；

b、將上述K1與18～72重量份硝酸鋰研磨混勻，400℃保溫5h，去離子水洗滌抽濾，60℃真空干燥研磨得K2；

c、將上述K2溶于水溶液中，加入2～10重量份十六烷基三甲基溴化銨，50～60℃攪拌反應5h，靜置冷卻至室溫后，離心分離；

d、將c步驟中離心沉淀物在60℃真空干燥至恒重后，取出，研磨，即得。