[發(fā)明專利]一種不銹鋼晶間腐蝕的點蝕檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610279559.1
• 申請日: 2016-04-29
• 公開（公告）號: CN105929011B
• 公開（公告）日: 2018-10-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙心遠;熊佳龍;張根元;陸其清;田松亞
• 申請（專利權(quán)）人: 河海大學(xué)常州校區(qū)
• 主分類號: G01N27/48
• 分類號: G01N27/48
• 代理公司: 南京縱橫知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 張麗;董建林

1.一種不銹鋼晶間腐蝕的點蝕檢測方法，其特征在于：采用基于含Cl^-電解液的電位掃描法對待測不銹鋼進行電位掃描，獲得點蝕電位E_b，從而確定Cl^-濃度與點蝕電位E_b之間的關(guān)系，再根據(jù)Cl^-濃度與不銹鋼晶間腐蝕程度之間的關(guān)系確定待測不銹鋼的腐蝕程度，具體步驟如下：

步驟一，確定檢測設(shè)備，制備標(biāo)準(zhǔn)試樣，在不同敏化條件下對不銹鋼進行敏化處理，得到腐蝕程度不同的標(biāo)準(zhǔn)試樣；敏化處理過程為，將不銹鋼于950℃保溫2h后水淬，然后放入箱式電阻爐中分別在600℃、650℃、700℃、750℃及800℃敏化溫度下敏化不同時間后速冷，得到腐蝕程度不同的標(biāo)準(zhǔn)試樣，待用；

步驟二，優(yōu)化檢測參數(shù)；采用田口方法進行檢測參數(shù)優(yōu)化，具體過程為：選用望大特性的信號雜音比SN值，并采用L₉直交表控制試驗因素，優(yōu)化檢測參數(shù)；

步驟三，對步驟一得到的標(biāo)準(zhǔn)試樣進行電位掃描的點蝕試驗，繪制不同Cl^-濃度電解液的陽極極化的掃描電流I-電位E曲線，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)試樣的點蝕金相形貌確定試樣點蝕電位E_b，繪制在不同敏化條件處理下的點蝕電位E_b與Cl^-濃度關(guān)系曲線圖；

電解液中Cl^-濃度分別是0.1、0.2、0.4和0.6mol·L^-1；工作電極于內(nèi)置不同Cl^-濃度電解液的電解池中靜置10min后進行電位掃描，繪制陽極極化的掃描電流I-電位E曲線，結(jié)合點蝕金相圖確定終止電流密度J_s＝100μA·cm^-2的電位值為點蝕電位E_b，得到不同敏化條件下不銹鋼點蝕電位E_b與Cl^-濃度關(guān)系曲線，進一步得到點蝕電位E_b與Cl^-濃度關(guān)系表達式；

步驟四，對待測不銹鋼重復(fù)步驟三的操作，獲得待測不銹鋼的點蝕電位E_i，結(jié)合點蝕電位E_b與Cl^-濃度關(guān)系曲線圖和Cl^-濃度與不銹鋼晶間腐蝕程度的關(guān)系，確定待測不銹鋼的晶間腐蝕程度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不銹鋼晶間腐蝕的點蝕檢測方法，其特征在于：所述步驟一中，檢測設(shè)備為三電極電解池PS-268A型電化學(xué)測量儀，不銹鋼為Cr18-Ni9型不銹鋼，敏化處理后經(jīng)環(huán)氧樹脂封裝，工作面用SiC水砂紙從300號逐級打磨到2000號，水清洗后用無水乙醇除油，去離子水清洗后吹干待用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不銹鋼晶間腐蝕的點蝕檢測方法，其特征在于：所述步驟二中，檢測參數(shù)具體包括：掃描速度V＝20mV/min、終止電流密度J_S＝1000μA·cm^-2，試驗數(shù)據(jù)采樣周期為5s，試驗溫度為25±1℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不銹鋼晶間腐蝕的點蝕檢測方法，其特征在于：敏化溫度為650℃、敏化時間分別為5min、10min和1h的點蝕電位E_b與Cl^-濃度關(guān)系式分別為：

敏化時間為5min：E_b＝-78.25-46.24In[Cl^-]

敏化時間為10min：E_b＝-107.95-52.97In[Cl^-]

敏化時間為1h：E_b＝-147.83-57.19In[Cl^-]。