[發明專利]一種倍半萜類化合物、其制備方法及其在制備抗煙草花葉病毒藥物中的應用

有效

• 申請號: 201610269212.9
• 申請日: 2016-04-27
• 公開（公告）號: CN105837412B
• 公開（公告）日: 2018-04-17
• 發明（設計）人: 劉春波;劉志華;申欽鵬;陳永寬;趙偉;張鳳梅;何沛;尚善齋;司曉喜;楊光宇;蘇鐘璧;繆明明;王晉;尤俊衡
• 申請（專利權）人: 云南中煙工業有限責任公司
• 主分類號: C07C43/23
• 分類號: C07C43/23;C07C41/34;A01N31/16;A01P1/00
• 代理公司: 北京市領專知識產權代理有限公司11590
• 代理人: 楊兵

1.一種倍半萜類化合物，其特征在于，具有如下結構：

該化合物的命名為：7-異丙基-2,9-二甲氧基-4-甲基萘-3-醇。

2.一種根據權利要求1所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)浸膏提取：以煙葉為原料，將煙葉粉碎或切成小段，用重量百分濃度80％～100％的甲醇或乙醇，或重量百分濃度60％～90％的丙酮為提取溶劑，提取溶劑與煙葉的重量比為2～4:1，浸泡時間為24h～72h，提取3～5次，合并提取液、過濾濃縮成浸膏；

(2)硅膠柱層析：將步驟(1)得到的浸膏用其重量1.5～3倍的純甲醇或純乙醇或純丙酮溶解后，用其重量0.8～1.2倍的80～100目硅膠拌樣；用其重量2～4倍的160～300目硅膠干法裝柱進行硅膠柱層析，以氯仿-丙酮體積配比為1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1和1:2的溶液進行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮；

(3)高壓液相色譜分離：收集步驟(2)氯仿-丙酮體積配比為8:2部分的洗脫液，進一步用高壓液相色譜分離即得所述的倍半萜化合物；所述的高壓液相色譜分離純化是采用21.2mm×250mm，5μm的C₁₈色譜柱，流速為20mL/min，流動相為50％的甲醇，紫外檢測器檢測波長為315nm，每次進樣200μL，收集28.3min的色譜峰，多次累加后蒸干；

(4)分離純化：將步驟(3)得到的倍半萜化合物用甲醇溶解，再以甲醇為流動相，用凝膠柱層析分離，以進一步分離純化得到所述的倍半萜化合物。

3.根據權利要求1所述的倍半萜化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中的應用。