[發(fā)明專利]HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610259335.4 | 申請日: | 2016-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN105784890B | 公開(公告)日: | 2018-02-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳學(xué)松;孫良廣;林冬杰;廖強;歐妮 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西壯族自治區(qū)梧州食品藥品檢驗所 |
| 主分類號: | G01N30/74 | 分類號: | G01N30/74;G01N30/86;G01N30/08 |
| 代理公司: | 廣州市越秀區(qū)海心聯(lián)合專利代理事務(wù)所(普通合伙)44295 | 代理人: | 黃為,蔡國 |
| 地址: | 543000 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | hplc 測定 解毒 顆粒 中綠原酸 甘草 含量 方法 | ||
1.一種HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法,其特征在于,該方法依次包括下述步驟:準(zhǔn)確樣品1g置于10mL萃取池中,用甲醇對樣品在溫度60℃,靜態(tài)提取3min,重復(fù)提取2次,提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL,吸取1mL于離心管中,漩渦離心2min,取上清液注入高效液相色譜儀;
所述的色譜條件如下:
色譜柱:StableBond SB-苯基柱;
流動相:甲醇A-0.5%甲酸水溶液B;
流動相A為甲醇,流動相B為0.5%甲酸水溶液;梯度洗脫程序:0~5min,80%A、20%B;5~15min,85%~15%A、15%~85%B;15~25min,50%A、50%B;再在50%A、50%B下平衡10min;
流速1.0mL/min;
波長為300nm,
柱溫:30℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法,其特征在于,所述的高效液相色譜儀為安捷倫Agilent-1200。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法,其特征在于,所述的色譜柱規(guī)格:250mm×4.6mm,5μm。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西壯族自治區(qū)梧州食品藥品檢驗所,未經(jīng)廣西壯族自治區(qū)梧州食品藥品檢驗所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610259335.4/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





