[發(fā)明專利]一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610256956.7 | 申請日: | 2016-04-22 |
| 公開(公告)號: | CN105885829B | 公開(公告)日: | 2018-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 房貞蘭;楊丹丹;徐文龍;曹曉薇;黃維 | 申請(專利權(quán))人: | 南京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C07D233/61;C07F1/10 |
| 代理公司: | 北京世譽(yù)鑫誠專利代理事務(wù)所(普通合伙)11368 | 代理人: | 郭官厚 |
| 地址: | 210000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 咪唑 配合 多色 發(fā)光 熒光 晶體 材料 制備 方法 | ||
1.一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法,其特征在于,室溫下,將溴化銀、1,4-雙(2-甲基-咪唑-1-基)丁烷、pH值調(diào)節(jié)液逐一加入到裝有去離子水、乙醇和N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶劑的高壓釜中,在室溫下攪拌,得到混合均勻的懸濁液,將得到的懸濁液進(jìn)行熱處理;熱處理結(jié)束后,以一定降溫速率冷卻到室溫;冷卻后,將母液去掉,得到的固體用水洗滌多次后,產(chǎn)物為無色的針狀晶體[Ag2(1,4-雙(2-甲基-咪唑-1-基)丁烷)Br2]n。
2.一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法,其特征在于,室溫下,將碘化銀、1,4-雙(2-甲基-咪唑-1-基)丁烷、pH值調(diào)節(jié)液逐一加入到裝有去離子水、乙醇和N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶劑的高壓釜中,在室溫下攪拌,得到混合均勻的懸濁液,將得到的懸濁液進(jìn)行熱處理;熱處理結(jié)束后,以一定降溫速率冷卻到室溫;冷卻后,將母液去掉,得到的固體用水洗滌多次后,產(chǎn)物為無色的針狀晶體[Ag2(1,4-雙(2-甲基-咪唑-1-基)丁烷)I2]n。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法,其特征在于,所述pH值調(diào)節(jié)液為氨水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法,其特征在于,所述pH值調(diào)節(jié)液為NaOH溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法,其特征在于,所述熱處理的溫度為50-250℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種咪唑銀配合物的多色發(fā)光的熒光晶體材料的制備方法,其特征在于,所述降溫冷卻速率為2℃·h-1或3℃·h-1或6℃·h-1或40℃·h-1。
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