[發明專利]一種2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201610256138.7
• 申請日: 2016-04-23
• 公開（公告）號: CN105732698A
• 公開（公告）日: 2016-07-06
• 發明（設計）人: 譚宇星;蔣伍玖;張復興;鄺代治;馮泳蘭;庾江喜;朱小明
• 申請（專利權）人: 衡陽師范學院
• 主分類號: C07F7/22
• 分類號: C07F7/22;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物，為如下結構式(I)的配合物：

(I)

其中Ph為苯基，Et為乙基，R為2,4-二氯芐基。

2.如權利要求1所述的含有一種2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物，其紅外光譜數據：FT-IR(KBr,ν/cm^-1):3450,3059,2968,1625,1487,1471,1317,1174,756,671,592,509,445；其核磁譜數據：¹HNMR(500MHz,CDCl₃)δ(ppm):11.12(s,1H),7.61-7.63(dd,J₁=8.0Hz,J₂=1.5Hz,1H),7.32-7.46(m,6H),7.04(d,J=2.1Hz,2H),6.96(d,J=8.0Hz,1H),6.89-6.92(m,3H),6.77-6.79(m,2H),4.15(s,2H),3.72-3.76(q,J=7.0Hz,2H),3.28(d,J=12.0Hz,2H),3.17(d,J=12.0Hz,2H),1.50(s,1H),1.24-1.27(t,J=7.0Hz,3H)；¹³CNMR(125MHz,CDCl₃)δ(ppm):175.35,164.51,160.46,153.36,135.17,133.37,132.62,132.36,130.99,129.83,129.65,128.08,128.82,127.55,127.21,119.23,117.54,114.51,58.53,33.19,30.89,18.42；¹¹⁹SnNMR(187MHz,CDCl₃)δ(ppm):-314.76。

3.如權利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物，其中，所述的2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物為晶體結構，其晶體學數據如下：三斜晶系，空間群P-1，a=1.00480(14)nm，b=1.12481(16)nm，c=1.4402(2)nm，α=92.734(2)°，β=93.484(2)°，γ=96.499(2)°，Z=1，V=1.6118(4)nm³，Dc=1.609Mg·m^-3，m(MoKα)=1.168mm^-1，F(000)=784；分子中錫原子為七配位畸變五角雙錐構型。

4.權利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物具有一定的熱穩定范圍，在119℃以下能穩定存在。

5.權利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物的制備方法，其特征是在有氮氣保護的反應容器中加入二(2,4-二氯芐基)二氯化錫、水楊酰肼、苯丙酮酸鈉及溶劑乙醇，在溫度為45~65℃的條件下反應5~24h，冷卻，過濾，在20~35℃的條件下控制溶劑揮發結晶，得黃色透明晶體，即為2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物。

6.如權利要求5所述的制備的方法，其特征在于，所述二(2,4-二氯芐基)二氯化錫、水楊酰肼、苯丙酮酸鈉三者的物質的量比為1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如權利要求5所述的制備的方法，其特征在于，所述溶劑乙醇用量為每毫摩爾二(2,4-二氯芐基)二氯化錫加15~35毫升。

8.權利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸水楊酰腙二(2,4-二氯芐基)錫配合物在制備抗癌藥物中的應用。

9.權利要求8所述的應用，其中所述癌細胞為人結腸癌細胞、人肝癌細胞、人乳腺癌細胞、人子宮頸癌細胞、人肺癌細胞。