[發明專利]一種Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201610243391.9
• 申請日: 2016-04-19
• 公開（公告）號: CN105880586B
• 公開（公告）日: 2017-12-19
• 發明（設計）人: 嚴文靜;章建浩;楊龍平;趙建營
• 申請（專利權）人: 南京農業大學
• 主分類號: B22F1/02
• 分類號: B22F1/02;B22F9/24;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司32218
• 代理人: 韓正玉,徐冬濤

1.一種Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：

（1）Au/Ag核殼納米顆粒：將摩爾濃度為1~80 nmol/L金納米顆粒溶液、質量濃度為0.1~5%聚乙烯吡咯烷酮溶液和摩爾濃度為5~500 mmol/L抗壞血酸溶液混合均勻，隨后加入摩爾濃度為0.1~3 mmol/L硝酸銀溶液，避光并繼續攪拌均勻，離心去上清，加超純水，制備得到Au/Ag核殼納米顆粒溶液；

（2）Au/Ag/Au核殼納米顆粒：將步驟（1）制備得到的Au/Ag核殼納米顆粒溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液、鹽酸羥胺溶液混合均勻，隨后加入四氯合金酸溶液，混合液攪拌均勻，離心去上清，加超純水，制備得到Au/Ag/Au核殼納米顆粒溶液；

（3）Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料：在Au/Ag/Au核殼納米顆粒溶液中緩慢加入巰基聚乙二醇溶液，攪拌均勻，得到Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料；

且：步驟（1）中所述的金納米顆粒溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液：抗壞血酸溶液：硝酸銀溶液的體積比為1~5：1~5：1~5：1~5。

2.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（1）和步驟（2）中聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量為50000~60000；步驟（3）中巰基聚乙二醇的平均分子量為2000~8000。

3.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（1）中金納米顆粒溶液中金納米顆粒的摩爾濃度為10~50 nmol/L；聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的質量濃度為0.1~1.5%；抗壞血酸溶液中抗壞血酸的摩爾濃度為100~400 mmol/L；硝酸銀溶液中硝酸銀的摩爾濃度為0.5~1.5 mmol/L；金納米顆粒溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液：抗壞血酸溶液：硝酸銀溶液的體積比為3~5：1~5：1~3：1~3。

4.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（1）中Au/Ag核殼納米顆粒溶液的摩爾濃度為1~15 nmol/L。

5.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（2）中聚乙烯吡咯烷酮溶液的質量濃度為0.1~5%，鹽酸羥胺溶液的摩爾濃度為5~30 mmol/L，四氯合金酸溶液的摩爾濃度為5~30 mmol/L，Au/Ag核殼納米顆粒溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液：鹽酸羥胺溶液：四氯合金酸溶液的體積比為100~200：100~200：3~8：3~8。

6.根據權利要求5所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（2）中聚乙烯吡咯烷酮溶液的質量濃度為0.1~1.5%，鹽酸羥胺溶液的摩爾濃度為5~15 mmol/L，四氯合金酸溶液的摩爾濃度為5~15 mmol/L。

7.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（2）中Au/Ag/Au核殼納米顆粒溶液的摩爾濃度為1~5 nmol/L。

8.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（3）中巰基聚乙二醇溶液的質量濃度為1~10%。

9.根據權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料制備方法，其特征在于：步驟（3）中巰基聚乙二醇溶液的質量濃度為1~5%；步驟（3）中Au/Ag/Au核殼納米顆粒溶液：巰基聚乙二醇溶液的體積比為1~3：3~8。

10.一種權利要求1所述的Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料，其特征在于：該材料是通過如下方法制備得到：

（1）Au/Ag核殼納米顆粒：將金納米顆粒溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液和抗壞血酸溶液混合均勻，隨后加入硝酸銀溶液，避光并繼續攪拌均勻，離心去上清，加超純水，制備得到Au/Ag核殼納米顆粒溶液；

（2）Au/Ag/Au核殼納米顆粒：將Au/Ag核殼納米顆粒溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液、鹽酸羥胺溶液混合均勻，隨后加入四氯合金酸溶液，混合液攪拌均勻，離心去上清，加超純水，制備得到Au/Ag/Au核殼納米顆粒溶液；

（3）Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料：在Au/Ag/Au核殼納米顆粒溶液中緩慢加入巰基聚乙二醇溶液，攪拌均勻，得到Au/Ag/Au核殼納米抑菌材料。