[發(fā)明專利]熒光碳點及其制備方法以及催化對硝基苯酚降解的監(jiān)測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610235327.6
• 申請日: 2016-04-15
• 公開（公告）號: CN105860967B
• 公開（公告）日: 2017-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙云;高玲玲;朱昌青;杜金艷;劉賽
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽師范大學(xué)
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;B82Y40/00;B82Y20/00;G01N21/64;G01N21/33
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11283
• 代理人: 張苗,羅攀

1.一種催化對硝基苯酚降解的監(jiān)測方法，其特征在于，所述監(jiān)測方法為：將對硝基苯酚溶液、硼氫化鈉溶液和熒光碳點進行催化降解反應(yīng)，并且對反應(yīng)體系進行熒光光譜檢測或者紫外光譜檢測；

其中，空白對照組包括對硝基苯酚、硼氫化鈉和水；所述熒光碳點通過以下方法制備而得：1)將乙二胺四乙酸二鈉鹽、可溶性銅鹽和水混合形成銅配合物的水溶液；2)將所述銅配合物的水溶液進行水熱反應(yīng)、過濾、離心、透析，取離心后的上層清液進行透析，取透析袋內(nèi)的液體以制得熒光碳點。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的監(jiān)測方法，其中，在步驟1)中，相對于0.5g的所述乙二胺四乙酸二鈉鹽，所述可溶性銅鹽的用量為0.1-0.3g，所述水的用量為20-40mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的監(jiān)測方法，其中，在步驟1)中，所述可溶性銅鹽選自氯化銅、硝酸銅和硫酸銅中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的監(jiān)測方法，其中，在步驟1)中，所述混合至少滿足以下條件：混合溫度為150-250℃，混合時間為120-360min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的監(jiān)測方法，其中，在步驟2)中，所述水熱反應(yīng)至少滿足以下條件：反應(yīng)溫度為150-250℃，反應(yīng)時間為2-6h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的監(jiān)測方法，其中，在步驟2)中，所述透析袋的孔徑不小于1000KDa。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的監(jiān)測方法，其中，在步驟2)中，所述透析的時間為12-24h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項所述的監(jiān)測方法，其中，所述催化降解反應(yīng)至少滿足以下條件：反應(yīng)溫度為20-25℃，反應(yīng)時間為0.5-4.5min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項所述的監(jiān)測方法，其中，所述對硝基苯酚溶液的濃度為2×10^-4-4×10^-4mol/L，所述硼氫化鈉溶液的濃度為0.03-0.12mol/L；并且相對于1mL的對硝基苯酚溶液，所述熒光碳點的用量為0.5-2mL，所述硼氫化鈉溶液的用量為0.5-2mL；

在空白對照組中，相對于1mL的對硝基苯酚溶液，所述水的用量為0.5-2mL，所述硼氫化鈉溶液的用量為0.5-2mL。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項所述的監(jiān)測方法，其中，在所述熒光光譜檢測中，檢測波長為330-350nm。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項所述的監(jiān)測方法，其中，在所述紫外光譜檢測中，檢測波長為200-500nm。