[發(fā)明專利]達比加群酯中間體縮合物的精制方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610227858.0 | 申請日： | 2016-04-13 |
| 公開（公告）號： | CN105732433A | 公開（公告）日： | 2016-07-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 翟吉勝;趙彬;鄭忠輝;徐玲;李程鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東新華制藥股份有限公司 |
| 主分類號： | C07C271/64 | 分類號： | C07C271/64;C07C269/06;C07C269/08;C07C55/07;C07C51/41;C07C51/43 |
| 代理公司： | 青島發(fā)思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255086 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 加群酯 中間體 縮合 精制 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種達比加群酯中間體縮合物的精制方法，其特征在于：向達比加群酯中間體縮合物中加入丙酮，再加入草酸二水合物，然后進行析晶、過濾和洗滌，得到達比加群酯中間體縮合物的草酸鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的達比加群酯中間體縮合物的精制方法，其特征在于：將達比加群酯中間體縮合物和丙酮的混合物加熱至40～50℃溶解。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的達比加群酯中間體縮合物的精制方法，其特征在于：在20～30℃條件下加入草酸二水合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的達比加群酯中間體縮合物的精制方法，其特征在于：洗滌時所用溶劑為丙酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的達比加群酯中間體縮合物的精制方法，其特征在于：達比加群酯中間體縮合物與草酸二水合物的摩爾比為1:1.0～1.1。
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