[發(fā)明專利]血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑及其制備方法

在審

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• 申請日: 2016-04-08
• 公開（公告）號: CN105749886A
• 公開（公告）日: 2016-07-13
• 發(fā)明（設計）人: 任力;王迎軍;劉卅;王琳;鄭建
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;A61M1/14
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 羅觀祥

1.一種血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑，其特征在于：所述微球吸附劑由直徑分別為1‐10μm、10‐100μm和100‐500μm三種苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球按體積比1:(1‐10):(1‐20)組成；微球吸附劑表面接枝有乙烯基吡咯烷酮和/或2‐甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿；微球吸附劑中殘留單體含量O.D_190‐400nm≤0.03。

2.根據(jù)權利要求1所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑，其特征在于：所述微球吸附劑表面積為400m²/g‐1800m²/g。

3.根據(jù)權利要求1所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑，其特征在于：所述苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球的原料符合FDA規(guī)定，二乙烯苯質量含量大于79％，所述苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球能夠承受300‐450g重壓，且具有2.2‐3.1mmol/g懸掛雙鍵含量。

4.權利要求1所述血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于包括步驟如下：

1)微球吸附劑孔徑及比表面積的級配：將苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球按照直徑分別為1‐10μm、10‐100μm和100‐500μm三種尺寸進行分離；按體積比1:(1‐10):(1‐20)將三種尺寸范圍內的微球進行混合；

2)微球吸附劑的醫(yī)用純化處理：對步驟1)所得為求吸附劑依次利用鹽酸、氨水和乙醇水進行清洗，然后對微球吸附劑進行水洗聯(lián)合處理和梯度淋洗；

3)利用生物活性可控接枝技術在微球吸附劑表面接枝生物活性配基：將步驟2)純化處理后的微球吸附劑浸于生物活性配基溶液1‐24h；所述生物活性配基為聚乙烯吡咯烷酮和/或2‐甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿；然后將微球取出后置于紫外光下進行接枝，其中光的強度為50uw/cm²‐150uw/cm²，接枝時間1‐4h；

4)微球吸附劑的后處理：接枝后的微球取出后，利用緩沖溶液浸泡1‐3h，并利用去離子水清洗；冷凍干燥，得血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑。

5.根據(jù)權利要求4所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的鹽酸質量濃度為1％‐5％；氨水質量濃度為5％‐10％；乙醇水質量濃度為10‐20％。

6.根據(jù)權利要求4所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的生物活性配基溶液質量濃度為1％‐10％。

7.根據(jù)權利要求4所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的紫外光距離待處理溶液1m距離。

8.根據(jù)權利要求4所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的冷凍干燥在冷凍干燥機中進行，冷凍干燥的時間為12‐24h。

9.根據(jù)權利要求4所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的緩沖溶液為PBS。

10.根據(jù)權利要求4所述的血液灌流器醫(yī)用高分子微球吸附劑的制備方法，其特征在于：所述的去離子水清洗的次數(shù)為3‐10次。