[發(fā)明專利]一種金屬摻雜鈣鈦礦薄膜、其制備方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610205639.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-04-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105702865B | 公開(公告)日: | 2018-08-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 麥耀華;范建東;張星;劉沖;沈艷嬌;李紅亮;陳榮榮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/42 | 分類號(hào): | H01L51/42;H01L51/48 |
| 代理公司: | 石家莊國(guó)域?qū)@虡?biāo)事務(wù)所有限公司 13112 | 代理人: | 胡素梅;白海靜 |
| 地址: | 071002 河北省保*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬 摻雜 鈣鈦礦 薄膜 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種金屬摻雜鈣鈦礦薄膜的制備方法,其特征是,包括如下步驟:
a、將金屬溶解到HX溶液中,形成含有金屬離子的HX溶液;HX中的X為Cl、Br或I;
b、將步驟a中所形成的含有金屬離子的HX溶液與甲胺溶液通過(guò)混合、烘干,制備成摻雜金屬離子的CH3NH3X粉末;
c、將步驟b中所形成的摻雜金屬離子的CH3NH3X粉末與鉛鹽混合并溶于二甲基甲酰胺中,制備成鈣鈦礦前驅(qū)液;所述鉛鹽為PbBr2、PbI2或PbCl2;
d、將步驟c中所制備的鈣鈦礦前驅(qū)液通過(guò)旋涂工藝制備成摻雜金屬離子的鈣鈦礦薄膜;
所述步驟a具體是:
a1、稱取金屬粉末;并量取HX溶液,HX中的X為Cl、Br或I;
a2、將HX溶液加入金屬粉末中,通過(guò)冰浴攪拌至金屬粉末完全溶解在HX溶液中,形成含有金屬離子的HX溶液;
所述步驟b具體是:
b1、量取甲胺溶液;
b2、將所量取的甲胺溶液逐滴加入含有金屬離子的HX溶液內(nèi),攪拌均勻,形成混合溶液;
b3、將步驟b2所得的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中,將培養(yǎng)皿置于加熱板上烘干,即得摻雜金屬離子的CH3NH3X粉末;
所述步驟b2具體是:
首先量取無(wú)水乙醇;
接著將含有金屬離子的HX溶液倒入無(wú)水乙醇中,攪拌均勻;
最后將所量取的甲胺溶液逐滴加入含有金屬離子且添加了無(wú)水乙醇的HX溶液中,攪拌均勻,形成混合溶液;
所述步驟c具體是:
c1、在充滿N2的手套箱內(nèi)稱取摻雜金屬離子的CH3NH3X粉末及鉛鹽粉末,并使兩者混合,形成混合粉末;所述鉛鹽為PbBr2、PbI2或PbCl2;
c2、在混合粉末中加入二甲基甲酰胺,通過(guò)攪拌使混合粉末完全溶解,得到鈣鈦礦前驅(qū)液;
所述步驟d具體是:
d1、在手套箱內(nèi),量取鈣鈦礦前驅(qū)液并滴加到基片上進(jìn)行旋涂制膜;
d2、旋涂結(jié)束后,使基片在手套箱內(nèi)靜置20min~30min;
d3、將靜置后的基片從手套箱內(nèi)取出,并放置在加熱板上進(jìn)行退火處理,退火完成后即得摻雜了金屬離子的鈣鈦礦薄膜;
所述步驟d3中的退火工藝為:先在80℃~100℃下退火2.5h~4h,再在120℃~150℃下退火15min~20min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬摻雜鈣鈦礦薄膜的制備方法,其特征是,步驟a中所述金屬為Al、Zn、Fe、Cu或Mn。
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H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機(jī)材料作有源部分或使用有機(jī)材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
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H01L51-42 .專門適用于感應(yīng)紅外線輻射、光、較短波長(zhǎng)的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉(zhuǎn)換為電能,或者適用于通過(guò)這樣的輻射進(jìn)行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的,如有機(jī)發(fā)光二極管
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