[發(fā)明專(zhuān)利]肉蓯蓉小分子肽提取物、其制備方法及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610191316.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105648016A | 公開(kāi)(公告)日: | 2016-06-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔡庭守 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 蔡庭守 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12P21/06 | 分類(lèi)號(hào): | C12P21/06;A23L33/18;A61K38/01;A61P1/14 |
| 代理公司: | 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人: | 王金寶 |
| 地址: | 530000 廣西壯族自治區(qū)南*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 肉蓯蓉 分子 提取物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
A、干燥:將肉蓯蓉進(jìn)行干燥處理,干燥處理后肉蓯蓉中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 3-5%;
B、粉碎:將干燥后的肉蓯蓉進(jìn)行粉碎處理;
C、粗提:將粉碎后的肉蓯蓉與水混合,加熱回流進(jìn)行粗提;
D、超聲精提:粗提完成后,加入甲醇,經(jīng)行超聲精提;
E、酶解:超聲精提完成后,加入蛋白酶進(jìn)行酶解,酶解完畢后得到酶解液;
F、濃縮:真空濃縮所述酶解液,得到濃縮液;
G、冷凍干燥:冷凍干燥所述濃縮液,得到所述肉蓯蓉提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于,在步驟E、酶解和步驟F、濃縮之間,還包括脫色步驟:向酶解液中加入脫 色劑脫色,脫色完畢后,過(guò)濾得到脫色的酶解液;步驟F、濃縮中對(duì)脫色的酶 解液進(jìn)行濃縮。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于,步驟B、粉碎中將干燥后的肉蓯蓉粉碎成極細(xì)粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于,步驟C、粗提中肉蓯蓉與水的質(zhì)量比為1:10-12,回流提取時(shí)間為2-3小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于:步驟D、超聲精提中加入的甲醇的重量為干燥后的肉蓯蓉重量的2-3倍, 加入甲醇后,在50-60℃條件下超聲提取2-4小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于:步驟E、酶解具體包括以下步驟:
E1、使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)12.5%的氫氧化鈉水溶液將體系的pH調(diào)整至9,加入堿 性蛋白酶,60℃條件下酶解1-3小時(shí),所述堿性蛋白酶的加入量為所述干燥后 肉蓯蓉重量的0.02倍,所述堿性蛋白酶的活性為50萬(wàn)u/g;
E2、使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)12.5%的氫氧化鈉水溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的鹽酸將體系 的pH調(diào)整至7.1,加入中性蛋白酶,60℃條件下酶解1-3小時(shí),所述中性蛋白 酶的加入量為所述干燥后肉蓯蓉重量的0.01倍,所述堿性蛋白酶的活性為15 萬(wàn)u/g;
E3、使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的鹽酸將體系的pH調(diào)整至3.1,加入胃蛋白酶,60℃ 條件下酶解4-6小時(shí),所述中性蛋白酶的加入量為所述干燥后肉蓯蓉重量的0.01 倍,所述堿性蛋白酶的活性為5萬(wàn)u/g;
E4、將體系升溫至回流,回流保溫40分鐘,酶解結(jié)束。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于:所述脫色步驟中所述脫色劑為活性炭。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉小分子肽提取物的制備方法,其特征在 于:所述步驟F、濃縮中,真空濃縮的溫度為65℃,濃縮完畢后,得到的濃縮 液的體積為濃縮前所述酶解液的體積的五分之一。
9.肉蓯蓉小分子肽提取物,其特征在于:由權(quán)利要求1-8任一所述制備方 法制備而得。
10.權(quán)利要求9所述肉蓯蓉小分子肽提取物在制備保健品和中藥制品中 的應(yīng)用。
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