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[發(fā)明專利]EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610186387.3 申請日: 2016-03-29
公開(公告)號: CN105651898A 公開(公告)日: 2016-06-08
發(fā)明(設計)人: 趙勇;呂瑞瑞;傅冬華 申請(專利權)人: 阿特斯(中國)投資有限公司;常熟阿特斯陽光電力科技有限公司
主分類號: G01N30/02 分類號: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 蘇州威世朋知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 32235 代理人: 秦蕾
地址: 215300 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: eva 膠膜 交聯(lián)劑 含量 測試 方法
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及太陽能電池生產(chǎn)技術領域,特別涉及一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測 試方法。

背景技術

現(xiàn)有太陽能電池組件制造過程中,EVA膠膜起著粘結固定以及密封的作用。行業(yè) 內(nèi)對EVA交聯(lián)體系的評價一般只采用測試交聯(lián)度的方法,而交聯(lián)度只是對EVA交聯(lián)體系的整 體評價,對有些問題EVA或組件,僅僅測試EVA的交聯(lián)度,而不對EVA交聯(lián)體系進行深入剖析, 很難找到問題根源。三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)是EVA膠膜中一種重要的交聯(lián)改性劑,和過 氧化物等共同作用,交聯(lián)后可顯著提高EVA的耐熱性、阻燃性、耐溶劑性、機械強度及電性能 等,對EVA膠膜的質量對及組件的性能起著至關重要的作用。然而,目前還缺少一種較好的 方法檢查其在EVA膠膜中的含量。

鑒于此,有必要提供一種新的EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法,能夠快速、準確、高 效地檢測EVA膠膜中交聯(lián)劑的含量,有助于對EVA交聯(lián)體系進行深入剖析,進而解決實際生 產(chǎn)中的問題;且操作簡單,易于實現(xiàn)。

為實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法,包括以 下步驟:

配制若干具有不同交聯(lián)劑濃度的標準溶液;

采用氣相色譜儀對若干所述標準溶液進行氣相色譜分析,獲取若干所述標準溶液中交 聯(lián)劑的峰面積;

根據(jù)若干所述標準溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應的交聯(lián)劑濃度得到交聯(lián)劑的峰面 積與濃度的線性關系;

提供一EVA膠膜樣品,將所述EVA膠膜樣品進行浸泡、過濾后得到待測溶液;

采用氣相色譜儀對所述待測溶液進行氣相色譜分析,獲得所述待測溶液中交聯(lián)劑的峰 面積;

根據(jù)前述交聯(lián)劑峰面積與濃度的線性關系得出所述待測溶液中交聯(lián)劑的濃度,進而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯(lián)劑的含量。

作為本發(fā)明的進一步改進,所述交聯(lián)劑為三烯丙基異氰脲酸酯,所述標準溶液及 待測溶液的溶劑均采用正己烷。

作為本發(fā)明的進一步改進,在進行若干所述標準溶液的氣相色譜分析時,采用相 同的程序升溫,所述程序升溫設置為先采用110-120℃保持5-10min;然后采用10-20℃/min 的速率升溫至300℃,并保持5-10min。

作為本發(fā)明的進一步改進,所述交聯(lián)劑的峰面積與濃度的線性關系采用如下方法 得出:

建立平面坐標系,其中橫坐標為交聯(lián)劑的濃度n,縱坐標為交聯(lián)劑的峰面積A;

將獲取到的若干所述標準溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應的交聯(lián)劑濃度之間的對應 關系標識在所述平面坐標系中,得到一系列標識點;

根據(jù)各標識點在所述平面坐標系中擬合繪制一標準直線,獲取前述標準直線的斜率k 及截距b;

得出該交聯(lián)劑的峰面積A與濃度n的線性關系方程為:A=k*n+b。

作為本發(fā)明的進一步改進,所述待測溶液的制取過程具體包括:

稱取質量為W1的EVA膠膜樣品;

將EVA膠膜樣品進行剪切后采用正己烷對EVA膠膜樣品進行浸泡并過濾;

將過濾得到的溶液定容得到所述待測溶液。

作為本發(fā)明的進一步改進,所述質量W1為1-2g;浸泡時正己烷取用量為20-50ml。

作為本發(fā)明的進一步改進,所述EVA膠膜樣品被剪切為1-2mm*1-2mm的塊狀后進行 浸泡。

作為本發(fā)明的進一步改進,所述EVA膠膜樣品在正己烷溶劑中浸泡時間為24-48小 時。

作為本發(fā)明的進一步改進,使用氣相色譜儀對每一標準溶液進行至少兩次測試得 到一組該標準溶液的交聯(lián)劑峰面積測試結果,求取平均值作為該標準溶液中交聯(lián)劑的峰面 積。

本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提供的EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法,采用氣相 色譜儀測試若干標準溶液中交聯(lián)劑峰面積,得到交聯(lián)劑的峰面積與濃度的線性關系,進而 能夠快速、準確、高效地檢測EVA膠膜樣品中交聯(lián)劑的含量,有助于對EVA交聯(lián)體系進行深入 剖析,進而解決實際生產(chǎn)中的問題;且該測試方法操作簡單,易于實現(xiàn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法的流程示意圖;

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