[發(fā)明專利]EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610186387.3
• 申請日: 2016-03-29
• 公開（公告）號: CN105651898A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙勇;呂瑞瑞;傅冬華
• 申請（專利權(quán)）人: 阿特斯（中國）投資有限公司;常熟阿特斯陽光電力科技有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 蘇州威世朋知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32235
• 代理人: 秦蕾

1.一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法，其特征在于，所述測試方法包括以下步驟：

配制若干具有不同交聯(lián)劑濃度的標準溶液；

采用氣相色譜儀對若干所述標準溶液進行氣相色譜分析，獲取若干所述標準溶液中交 聯(lián)劑的峰面積；

根據(jù)若干所述標準溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應(yīng)的交聯(lián)劑濃度得到交聯(lián)劑的峰面 積與濃度的線性關(guān)系；

提供一EVA膠膜樣品，將所述EVA膠膜樣品進行浸泡、過濾后得到待測溶液；

采用氣相色譜儀對所述待測溶液進行氣相色譜分析，獲得所述待測溶液中交聯(lián)劑的峰 面積；

根據(jù)前述交聯(lián)劑峰面積與濃度的線性關(guān)系得出所述待測溶液中交聯(lián)劑的濃度,進而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯(lián)劑的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于：所述交聯(lián)劑為三烯丙基異氰脲酸酯， 所述標準溶液及待測溶液的溶劑均采用正己烷。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于：在進行若干所述標準溶液的氣相色譜 分析時，采用相同的程序升溫，所述程序升溫設(shè)置為先采用110-120℃保持5-10min；然后采 用10-20℃/min的速率升溫至300℃，并保持5-10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑的峰面積與濃度的線性關(guān) 系采用如下方法得出：

建立平面坐標系，其中橫坐標為交聯(lián)劑的濃度n，縱坐標為交聯(lián)劑的峰面積A；

將獲取到的若干所述標準溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應(yīng)的交聯(lián)劑濃度之間的對應(yīng) 關(guān)系標識在所述平面坐標系中，得到一系列標識點；

根據(jù)各標識點在所述平面坐標系中擬合繪制一標準直線，獲取前述標準直線的斜率k 及截距b；

得出該交聯(lián)劑的峰面積A與濃度n的線性關(guān)系方程為：A=k*n+b。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測試方法，其特征在于，所述待測溶液的制取過程具體包括：

稱取質(zhì)量為W1的EVA膠膜樣品；

將EVA膠膜樣品進行剪切后采用正己烷對EVA膠膜樣品進行浸泡并過濾；

將過濾得到的溶液定容得到所述待測溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的測試方法，其特征在于：所述質(zhì)量W1為1-2g；浸泡時正己烷取 用量為20-50ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的測試方法，其特征在于：所述EVA膠膜樣品被剪切為1-2mm*1- 2mm的塊狀后進行浸泡。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的測試方法，其特征在于：所述EVA膠膜樣品在正己烷溶劑中浸 泡時間為24-48小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于：使用氣相色譜儀對每一標準溶液進行 至少兩次測試得到一組該標準溶液的交聯(lián)劑峰面積測試結(jié)果，求取平均值作為該標準溶液 中交聯(lián)劑的峰面積。