[發明專利]檢測嗎啡及可待因的酶聯免疫試劑盒及其應用

有效

• 申請號: 201610180320.9
• 申請日: 2016-03-26
• 公開（公告）號: CN107228939B
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發明（設計）人: 張林田;何方洋;梁希揚;萬宇平;黃學泓;馮才偉;張冬輝;羅曉琴;楊晞;王琳琛;崔海峰
• 申請（專利權）人: 北京勤邦生物技術有限公司;汕頭出入境檢驗檢驗局檢驗檢疫技術中心
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種檢測嗎啡及可待因的酶聯免疫試劑盒，包括包被有嗎啡偶聯抗原的酶標板、嗎啡單克隆抗體、酶標記抗抗體、嗎啡標準品溶液、底物顯色液、終止液、洗滌液、復溶液，其特征在于：所述嗎啡偶聯抗原是由嗎啡半抗原與載體蛋白偶聯得到，所述載體蛋白為鼠血清蛋白、甲狀腺蛋白、牛血清白蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、卵清蛋白、血藍蛋白或纖維蛋白原；所述嗎啡半抗原是由3-氟-4-硝基苯胺與亞硝酸鈉反應得到重氮鹽，再與嗎啡反應得到的，其分子結構式為：

2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述嗎啡單克隆抗體是以嗎啡偶聯抗原作為免疫原制備獲得。

3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述抗抗體為羊抗鼠抗抗體。

4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述酶標記抗抗體的標記酶為辣根過氧化物酶或細菌提取堿性磷酸酯酶，當標記酶為辣根過氧化物酶時，底物顯色液由A液和B液組成，A液為過氧化氫或過氧化脲，B液為鄰苯二胺或四甲基聯苯胺，終止液為1～2mol/L的硫酸或鹽酸溶液；當標記酶為細菌提取堿性磷酸酯酶時，底物顯色液為對硝基磷酸鹽緩沖液，終止液為1～2mol/L氫氧化鈉溶液。

5.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述洗滌液為pH為7.6，含有0.8％～1.2％吐溫-20和0.01‰～0.02‰疊氮化鈉的0.2～0.4mol/L磷酸鹽緩沖液；所述復溶液為pH為7.6，含有9％～12％卵清蛋白的0.1～0.3mol/L磷酸鹽緩沖液。

6.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述嗎啡標準品溶液的濃度分別為0μg/L、0.3μg/L、0.9μg/L、2.7μg/L、8.1μg/L、24.3μg/L。

7.一種檢測樣品中嗎啡及可待因含量的方法，包括步驟：

(1)樣品前處理；

(2)用權利要求1～6任一項所述的試劑盒進行檢測；

(3)分析檢測結果。