[發明專利]一種含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610175854.2
• 申請日: 2016-03-27
• 公開（公告）號: CN105770220A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發明（設計）人: 張軍
• 申請（專利權）人: 濟南邦文醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P9/12;A61K31/4178
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物 及其制備方法。

背景技術

高血壓是心腦血管疾病的重要病因及危險因素，而全球有20%-30%的人患有髙血 壓。高血壓會影響心、腦、腎的結構和功能，會顯著增加卒中、心衰、終末期腎病的發病風險。 原發性高血壓占高血壓發病的95%，2002年的調查顯示在我國18歲以上人群患病率高達 18.8%，患病人數達到1.6億。因此高血壓的預防與治療，成為我國及全世界最為關注的重大 公共衛生問題。

目前高血壓的治療方法除了改變生活習慣外，最主要的有效干預方法就是藥物治 疔，目前常用的降壓藥物共分為5類，臨床上主要采用單用及聯合用藥兩類方案。但是降壓 藥物在臨床的應用中仍然有很多的問例如長期服藥造成的不良反應、耐藥現象以及患者的 不良依從性。有研究表明接受藥物治療的患者只有53%成功的控制了血壓，使血壓控制在≤ 140/90mmHg。

氯沙坦是第一個血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(AIIA)類的抗高血壓藥物,適用于各種 類型的高血壓。但其容易導致血管神經性水腫，見于面、唇和／或舌腫脹。此不良反應限制了 氯沙坦在臨床的使用。

發明內容

為了解決氯沙坦副作用大限制使用人群的技術問題，本發明提供了一種氯沙坦與 中藥的組合物，通過與中藥的配伍，來減輕氯沙坦的不良反應，從而實現減毒增效的目的。

本發明是通過下述的技術方案來實現的：

一種含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，由如下重量配比的原料藥組成：氯沙坦 40-60份、青活麻2000-4000份、蟛蜞菊2000-4000份、葡萄藤葉2000-4000份、蒲蒻2000- 4000份。

上述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，其重量份配比優選為：氯沙坦45- 55份、青活麻2500-3500份、蟛蜞菊2500-3500份、葡萄藤葉2500-3500份、蒲蒻2500-3500 份。

上述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，其重量份配比最佳為：氯沙坦50 份、青活麻3000份、蟛蜞菊3000份、葡萄藤葉3000份、蒲蒻3000份。

本發明的以上組成中，各味中藥的重量是以生藥計算的，如果以克為單位，如制成 制劑，則因制劑的大小不同可制成100-1000劑。所述100-1000劑是指單位劑量的制劑形式， 如片劑100-1000片，膠囊劑100-1000粒，顆粒劑l00-1000g，口服液l00-l000ml，膏劑l00- l000g，丸劑100-1000丸等。

以上組成是按重量作為配比的，在生產時可按照相應比例增大或減少，如大規模 生產可以以kg為單位，或以t（噸）為單位；小規模制劑也可以以g為單位。重量可以增大或者 減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。

以上重量配比的比例是經過科學篩選得到的，對于特殊病人，如重癥或輕癥，肥胖 或瘦小的病人，可以相應調整組成的量的配比，增加或減少不超過100%，藥效基本不變。

本發明的藥物組合物，可單獨或根據需要可以加入藥物體積一些藥物可接受的輔 料，可以采用制劑學常規技術制備該藥物制劑，如將藥物活性物質與藥物可接受的輔料混 合。在制成藥物制劑時可以制成任何可藥用的口服劑型，這些劑型選自：顆粒劑、片劑、膠囊 劑、口服液、口含劑、丸劑、散劑，優選的是顆粒劑。

上述含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物的制備方法，包含如下步驟：

a.將青活麻、蟛蜞菊、葡萄藤葉、蒲蒻加水煎煮2次，第1次加入藥物體積6~8倍量水，煎 煮1~2小時，第二次加入藥物體積4~6倍量水，煎煮0.5~1.5小時，合并煎煮液，備用；

b.將煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa條件下濃縮成相對密度為1.08~1.12的清 膏，加乙醇至含醇量為75%，放置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏，噴 霧干燥得干燥藥粉；

c.將氯沙坦與干燥藥粉混勻，制粒，得本發明藥物組合物的活性物質；

d.該活性物質單獨或與藥物可接受的輔料混合，按照制劑學常規方法制得。