[發明專利]一種含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610175854.2
• 申請日: 2016-03-27
• 公開（公告）號: CN105770220A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發明（設計）人: 張軍
• 申請（專利權）人: 濟南邦文醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P9/12;A61K31/4178
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，由如下重量份配比的原料藥組成：氯 沙坦40-60份、青活麻2000-4000份、蟛蜞菊2000-4000份、葡萄藤葉2000-4000份、蒲蒻 2000-4000份。

2.如權利要求1所述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，由如下 重量份配比的原料藥組成：氯沙坦45-55份、青活麻2500-3500份、蟛蜞菊2500-3500份、葡 萄藤葉2500-3500份、蒲蒻2500-3500份。

3.如權利要求2所述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，由如下 重量份配比的原料藥組成：氯沙坦50份、青活麻3000份、蟛蜞菊3000份、葡萄藤葉3000份、 蒲蒻3000份。

4.如權利要求1或2或3所述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，其 劑型形式為顆粒劑。

5.權利要求1或2或3所述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物的制備方法，包含 如下步驟：

a.將青活麻、蟛蜞菊、葡萄藤葉、蒲蒻加水煎煮2次，第1次加入藥物體積6~8倍量水，煎 煮1~2小時，第二次加入藥物體積4~6倍量水，煎煮0.5~1.5小時，合并煎煮液，備用；

b.將煎煮液在55~65℃、-0.04~-0.08Mpa條件下濃縮成相對密度為1.08~1.12的清 膏，加乙醇至含醇量為75%，放置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏，噴 霧干燥，得干燥藥粉；

c.將氯沙坦與干燥藥粉混勻，制粒，得本發明藥物組合物的活性物質；

d.該活性物質單獨或與藥物可接受的輔料混合，按照制劑學常規方法制得。

6.如權利要求5所述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物的制備方法，其特征在 于，

所部步驟a中第1次加入藥物體積7倍量水，煎煮1.5小時，第二次加入藥物體積5倍量 水，煎煮1小時；所述步驟b中濃縮溫度為60℃、濃縮壓力為-0.06Mpa。

7.如權利要求5所述的含有氯沙坦的治療高血壓的藥物組合物的制備方法，詳細步驟 如下：

a.將青活麻、蟛蜞菊、葡萄藤葉、蒲蒻加水煎煮2次，第1次加入藥物體積7倍量水，煎煮 1.5小時，第二次加入藥物體積5倍量水，煎煮1小時，合并煎煮液，備用；

b.將煎煮液在60℃、-0.06Mpa條件下濃縮成相對密度為1.08~1.12的清膏，加乙醇至 含醇量為75%，放置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15~1.20的清膏，噴霧干燥，得干 燥藥粉；

c.將氯沙坦與干燥藥粉混勻，制粒，得本發明藥物組合物的活性物質；

d.該活性物質單獨或與藥物可接受的輔料混合，按照制劑學常規方法制得。