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[發(fā)明專利]一種xanthone類化合物及其單晶的制備方法與作為α-葡萄糖苷酶抑制劑的應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610174646.0 申請日: 2016-03-25
公開(公告)號: CN107226801A 公開(公告)日: 2017-10-03
發(fā)明(設計)人: 邵長倫;王長云;王翠芳;牟曉鳳;魏美燕 申請(專利權)人: 中國海洋大學
主分類號: C07D311/86 分類號: C07D311/86;A61K31/352;A61P3/10
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 266100 山東省青*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 xanthone 化合物 及其 制備 方法 作為 葡萄 糖苷酶 抑制劑 應用
【權利要求書】:

1.一種式I結構的xanthone類化合物,其特征在于先在菌種培養(yǎng)基中對真菌Penicilliumsp. (TA33-1)進行菌種培養(yǎng),再在發(fā)酵培養(yǎng)基中對該真菌進行發(fā)酵培養(yǎng),將所得菌絲體用體積比為1:1的氯仿-甲醇混合液浸提3次減壓濃縮后,用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏;乙酸乙酯相粗浸膏分別進行正相硅膠柱層析、Sephadex LH-20 凝膠柱層析后,再經(jīng)HPLC高效液相制備色譜,將所得洗脫液濃縮,得到式I化合物1和2,其結構分別為;其中所述菌種培養(yǎng)基中含有葡萄糖、酵母膏、蛋白胨、瓊脂、粗海鹽、水;所述的發(fā)酵培養(yǎng)基中含有大米、粗海鹽、水;所述的色譜分離為正相硅膠柱色譜分離、凝膠柱層析分離和高效液相色譜分離。

2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于所述菌種培養(yǎng)基優(yōu)選含有葡萄糖0.1%–5.0%、酵母膏0.01%–1%、蛋白胨0.01%–1%、瓊脂0.1%–3.0%、氯化鈉0.05%–5%,其余為水,上述百分含量均為重量百分比,培養(yǎng)溫度優(yōu)選為0–30°C,培養(yǎng)時間優(yōu)選為3–15天。

3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于所述發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)選含有大米1.0%–80.0%(重量百分比,下同)、氯化鈉0.05%–5%,其余為水,培養(yǎng)溫度優(yōu)選為0–30°C,培養(yǎng)時間優(yōu)選為20–100天。

4.如權利要求1–3任一項所述的制備方法,其特征在于所述的正相硅膠柱層析采用的固定相為200–300目硅膠,流動相為體積比為50%–100%的乙酸乙酯-石油醚混合溶劑;所述Sephadex LH-20 凝膠柱層析采用的流動相為體積比為氯仿:甲醇=1:1的混合溶劑;所述HPLC高效液相制備色譜中采用的色譜柱為Kromasil 10×250 mm, 5 μm,流速為1.0–5.0 mL/min,流動相為體積比20%–70%的甲醇-水混合溶劑。

5.權利要求1所述的式I化合物1為晶體,其特征在于該晶體的空間群為P-1,晶胞參數(shù)為a = 7.123(4)?, b = 8.069(4)?, c = 11.596(6)?, α=93.86(3)o,β= 93.56(3)o, γ= 102.58(3)o, V = 646.99 (505) ?3, Z = 2, Dc = 1.593 g/cm3, F(000) = 324, μ = 1.144 mm–1。

6.權利要求5所述晶體的制備方法,其特征在于將式I化合物1溶于甲醇、乙醇、水、四氫呋喃或丙酮中的任一種或幾種,靜置緩慢結晶即可得到式I化合物1的晶體。

7.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于靜置緩慢結晶的條件為在0?30 ℃下,靜置1?30天。

8.一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,其特征在于其含有權利要求1所述的式I化合物1和2或其藥學上可接受的鹽作為有效成分。

9.一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,其特征在于其含有權利要求5所述的晶體作為有效成分。

10.權利要求1所述的式I化合物1和2或其藥學上可接受的鹽在作為α-葡萄糖苷酶抑制劑的應用。

11.權利要求7所述的晶體在作為α-葡萄糖苷酶抑制劑的應用。

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