[發明專利]連續流微管反應器中合成4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法

在審

• 申請號: 201610173033.5
• 申請日: 2016-03-24
• 公開（公告）號: CN107226775A
• 公開（公告）日: 2017-10-03
• 發明（設計）人: 任磊;金鋼;何志勇;陶建青;李秀清
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;南化集團研究院
• 主分類號: C07C39/28
• 分類號: C07C39/28;C07C37/62
• 代理公司: 南京天翼專利代理有限責任公司32112
• 代理人: 湯志武

1.一種連續流微管反應器中合成4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法，其特征在連續流微反應器中，按比例同時、連續地通入原料3,5-二甲基苯酚、氯化銅的鹽酸溶液、雙氧水，雙氧水與3,5-二甲基苯酚的摩爾比為1.0~1.1，鹽酸與3,5-二甲基苯酚的摩爾比為1.0~1.1，制備4-氯-3,5-二甲基苯酚，所得反應混合液迅速進入逆流萃取設備，連續分液分別收集水相和有機相。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于氯化銅的加入量為3,5-二甲基苯酚質量的5%~20%。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于氯化銅的加入量為3,5-二甲基苯酚質量的10%~15%。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于3,5-二甲基苯酚采用熱進料，加熱溫度維持70℃。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于連續流微反應器維持的反應溫度為80-95℃。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于連續流微反應器維持的反應溫度為88-90℃。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于反應液在連續流微反應器中的停留時間為60~250s。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于反應液在連續流微反應器中的停留時間為120~150s。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于逆流萃取設備的溫度維持85~95℃。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于混合液在逆流萃取設備的停留時間為60~120s。