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[發明專利]一種球形致密四氧化三鈷的制備方法在審

專利信息
申請號: 201610165393.0 申請日: 2016-03-22
公開(公告)號: CN105776356A 公開(公告)日: 2016-07-20
發明(設計)人: 鄭良明;曹剛 申請(專利權)人: 陽江市聯邦金屬化工有限公司
主分類號: C01G51/04 分類號: C01G51/04
代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 代理人: 劉明星
地址: 529625 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 球形 致密 氧化 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種球形致密四氧化三鈷的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

A、制備濃度為80~100g/L的硫酸鈷溶液和質量分數為30%~45%的碳酸氫氨溶液;

B、在1號反應釜中加入上述硫酸鈷溶液和碳酸氫氨溶液,用流量計準確控制流量,并 開啟攪拌,轉速為100~120r/min,控制溫度在38~55℃,PH值控制在6.8-7.2范圍內,待1 號反應釜裝滿溶液后,停止攪拌,靜置分層,當徹底分層后,抽去上清液,留下沉淀物,此 沉淀物作為下次反應的晶種;接著繼續加入硫酸鈷溶液和碳酸氫氨溶液,用流量計準確控制 流量,并開啟攪拌,轉速為100~120r/min,控制溫度在38~55℃,PH值控制在6.8-7.2范圍內, 待1號反應釜裝滿溶液后,停止攪拌,靜置分層,當徹底分層后,抽去上清液,留下沉淀物, 此沉淀物作為下次反應的晶種,如此重復若干次,直至沉淀物的粒度D50成長至5~6μm,此 沉淀物即為晶種;

C、將1號反應釜中含有晶種的漿料抽取至2號連續反應釜中,2號連續反應釜與其下部 的錐底沉降槽相連,加入硫酸鈷溶液和碳酸氫氨溶液到2號連續反應釜中,用流量計準確控 制流量,并開啟攪拌,轉速為100~120r/min,控制溫度在38~55℃,PH值控制在6.8-7.2范 圍內,待2號連續反應釜裝滿漿料時,漿料能從2號連續反應釜上部溢流至錐底沉降槽中, 漿料在錐底沉降槽中靜置分層后,上清液從上部流出,底部固體漿料用砂漿泵泵回2號連續 反應釜內,經過連續的反應,等到2號連續反應釜中的沉淀物的粒度D50成長至8.0~9.5μm 時,停止攪拌,得到反應到位的漿料;

D、將C步驟反應到位的漿料從2號連續反應釜中泵入1號高位儲槽中,用帶式過濾機 過濾,實現固液分離,固體為球形四氧化三鈷前驅體,即碳酸鈷;

E、將四氧化三鈷前驅體用水洗滌,然后用帶式過濾機過濾,同時開啟震動拍打裝置,過 濾的過程中震動拍打,實行固液分離,塊狀的碳酸鈷固體經過搖擺機粉碎后進入回轉窯進料 倉,得到粉碎的碳酸鈷固體;

F、通過螺旋送料將粉碎的碳酸鈷固體送入回轉窯,回轉窯主體與地面呈1.5℃傾斜,轉 速為1.5r/min,回轉窯分五段加溫,前兩段溫度在700~750℃之間,后三段溫度控制在 900~920℃之間,控制進料的速度,使得煅燒時間為4~5h,碳酸鈷經過一至五段煅燒區后, 轉化成四氧化三鈷;

G、煅燒得到的四氧化三鈷經螺旋輸送進入破碎機,破碎后的四氧化三鈷落入攪洗槽中, 水洗,攪洗槽中安裝了除鐵的磁鐵,用磁鐵吸取磁性異物,以降低產品中磁性異物含量;

H、經攪洗后的四氧化三鈷泵入空氣過濾器,用空氣吹托過濾,再送入烘干窯,烘干窯 的溫度控制在700~750℃,烘干直至四氧化三鈷水份含量≤0.1%,烘干后的物料進入超聲波震 動篩,不銹鋼篩網為200目,篩上物返回破碎工序后再進入此超聲波震動篩,篩下物進入混 料機進行混料混合均勻,由此得到球形致密四氧化三鈷。

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