[發(fā)明專利]一種燈籠果提取物及其在制備肝臟細(xì)胞氧化損傷抑制劑中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610162552.1 | 申請(qǐng)日： | 2016-03-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105596539A | 公開（公告）日： | 2016-05-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳衛(wèi);鮑濤;趙京城;張凌霞;謝佳宏;梁文康 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/81 | 分類號(hào)： | A61K36/81;A61P1/16;A61P39/06 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 鄭海峰 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 燈籠 提取物 及其 制備 肝臟 細(xì)胞 氧化 損傷 抑制劑 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種燈籠果提取物，其特征在于，提取步驟如下：
燈籠果提取物依此經(jīng)過胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解后，離心得到上清液；所述上清 液經(jīng)超濾膜過濾后截留分子量大于5kDa的成分，濾出液經(jīng)真空冷凍干燥，得到燈籠 果提取物；
以質(zhì)量百分比計(jì)，所述燈籠果提取物中有效成分：總酚含量為45.57％-49.73％， 總黃酮含量為1.95％-5.32％，Vc含量為1.56％-1.79％，咖啡酸含量為1.02％-1.51％， 綠原酸含量為0.81％-1.28％，原花青素含量為0.01％-0.05％，總多糖含量為 41.37％-43.24％，總還原糖含量為0.42％-0.53％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述燈籠果提取物，其特征在于，所述燈籠果提取物經(jīng)胃蛋白 酶酶解的具體步驟為：
燈籠果鮮果與水等質(zhì)量混合打漿，用HCl調(diào)pH至1.5～2，加入胃蛋白酶，在37℃、 200～300rpm下水浴振蕩2～3h，得到混合漿液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述燈籠果提取物，其特征在于，步驟(1)中，所述HCl的濃 度為5mol/L，所述胃蛋白酶的加入量為2000～4000單位胃蛋白酶/20g勻漿。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述燈籠果提取物，其特征在于，所述燈籠果提取物經(jīng)胰蛋白 酶酶解的具體步驟為：
取經(jīng)胃蛋白酶酶解后的混合漿液，用NaOH調(diào)pH至6，再加入胰液，然后用 NaHCO3調(diào)pH至7.2～7.5，在37℃、200～300rpm下水浴振蕩2～3h后，在5000～8000 rpm條件下離心10～15min得到上清液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述燈籠果提取物，其特征在于，步驟(2)中，所述NaOH的 濃度為1mol/L，所述NaHCO3的濃度為1mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述燈籠果提取物，其特征在于，步驟(2)中，所述胰液中胰 酶的含量為5～6mg/mL，膽鹽的含量為20～30mg/mL；
所述胰液的加入量為5mL/18mL混合勻漿。
7.一種根據(jù)所述燈籠果提取物在制備肝臟細(xì)胞氧化損傷的抑制劑中的應(yīng)用。
8.一種根據(jù)所述燈籠果提取物在制備由丙烯酰胺誘導(dǎo)的肝臟細(xì)胞氧化損傷的抑制 劑中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的抑制劑中燈籠果提取物 的有效劑量為0.5mg/mL。
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